joaninhas – Insecta: Coleoptera: Coccinellidae

Introdução – Descrição – Ciclo de Vida e Comportamento – Alimentos – alimentação Alternativa – Inimigos Naturais no Controle Biológico – Disponibilidade Comercial – Classificação – Referências Selecionadas

Joaninha é um nome que tem sido usado, na Inglaterra, para mais de 600 anos para o Europeu de besouro Coccinella septempunctata. À medida que o conhecimento sobre insetos aumentava, o nome se estendia a todos os seus parentes, membros da família dos besouros Coccinellidae. É claro que esses insetos não são pássaros, mas as borboletas não são moscas, nem libélulas, moscas-da-pedra, libélulas e vaga-lumes, que todos são verdadeiros nomes comuns no folclore, Não nomes inventados. A senhora para quem eles foram nomeados era “a Virgem Maria”, e nomes comuns em outras línguas europeias têm a mesma associação (o nome alemão Marienkafer se traduz em “Marybeetle” ou ladybeetle). Prosa e poesia mencionam joaninha, talvez a mais familiar em inglês seja a rima infantil: Joaninha, Joaninha, voe para casa, sua casa está pegando fogo, seus filhos todos se foram…

Figura 1. Coccinella septempunctata Linnaeus adulto, o besouro senhora sevenspotted. Fotografia por James Castner, Universidade da Flórida.

nos EUA, o nome joaninha era popularmente americanizado para joaninha, embora esses insetos sejam besouros (Coleoptera), não insetos (Hemiptera).

agora, a palavra joaninha se aplica a toda uma família de besouros, Coccinellidae ou joaninhas, não apenas Coccinella septempunctata. Podemos apenas esperar que os escritores de jornais desistam de generalizá-los todos como “a joaninha” e, assim, iludir o público a acreditar que existe apenas uma espécie. Existem muitas espécies de joaninhas, assim como há de pássaros, e a palavra “variedade” (freqüentemente usada por escritores de jornais) não é um substituto apropriado para a palavra “espécie.”Muitas espécies de joaninhas são consideradas benéficas para os seres humanos porque comem insetos fitófagos (“pragas de plantas”, às vezes chamadas de” pragas de plantas”), mas nem todas comem pragas de plantas, e algumas são elas mesmas pragas.

Descrição (Voltar ao Topo)

Coccinellidae são uma família de besouros pertencentes à superfamily Cucujoidea, que por sua vez pertence à série Cucujiformia dentro da subordem Polyphaga dos besouros (Coleoptera). Seus parentes dentro do Cucujoidea são os Endomychidae (“besouros de fungos bonitos”) e Corylophidae (“besouros de fungos minúsculos”). Em todo o mundo, quase 6.000 espécies de joaninhas são conhecidas, das quais 105 são atualmente relatadas como ocorrendo na Flórida (Tabela 1). Alguns desses 105 são considerados nativos e outros são inovadores (“tendo chegado de outro lugar e estabelecido populações selvagens”). Entre as espécies adventivas, algumas foram introduzidas (introduzidas deliberadamente), e outras são imigrantes (tendo chegado por qualquer meio, exceto introdução deliberada) (Frank & McCoy 1990).

os adultos Joaninha são ovais, variam em comprimento de cerca de 1 mm a mais de 10 mm, dependendo da espécie, e têm asas. As fêmeas, em média, são maiores que os machos. Adultos de algumas espécies são de cores vivas. Suas mandíbulas são usadas para mastigar. As joaninhas adultas são capazes de reflex-Sangrar das articulações tibio-femoral (articulações das pernas). O sangue (hemolinfa) é repelente por ter um cheiro repulsivo, bem como contendo (em algumas espécies) várias toxinas alcalóides (adalina, coccinelina, exocomina, hipodamina, etc.). A hemolinfa é amarela e acredita-se que sua repelência e toxicidade sejam um mecanismo de defesa contra predadores. Algumas pessoas alegaram que as cores brilhantes (vermelho no preto ou preto no vermelho) de algumas joaninhas adultas são aposemáticas, o que quer dizer que as cores alertam os possíveis predadores de que os besouros são desagradáveis ou tóxicos.

As fases imaturas (ovos, larvas e pupas) também contêm toxinas que seus adultos, e essa característica, eles se assemelham besouros (Staphylinidae) do gênero Paederus (Frank e Kanamitsu 1987), embora as toxinas são totalmente diferentes. Diz-se que as toxinas são produzidas pelas glândulas dorsais nas larvas (Dixon 2000). Os ovos são alongados-ovoidais e, em apenas algumas espécies, são protegidos por secreções da fêmea adulta. O canibalismo de ovos, larvas e pupas é comum, especialmente quando a presa é escassa. As larvas são móveis e, em algumas espécies (por exemplo, Scymnus e Cryptolaemus), são protegidas por secreções cerosas. As pupas estão desprotegidas por um casulo (como em alguns outros besouros), mas as larvas podem vagar por alguma distância dos locais de alimentação (onde podem estar em risco de canibalismo) antes de pupar.

Figura 2. Ovos do besouro da senhora Fotografia de Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

Figura 3. Larvas recém-eclodidas do besouro da senhora. Fotografia por Jim Kalisch, Universidade de Nebraska, Lincoln.

Figura 4. Larva da Harmonia sp., uma senhora beetle. Fotografia de Lee Ruth, BugGuide.net.

Figura 5. Larva de Scymnus sp., uma senhora beetle. Fotografia por James Castner, Universidade da Flórida.

Figura 6. Larva da Harmonia sp., uma senhora besouro, exibindo canibalismo alimentando – se de uma senhora beetle pupa. Fotografia por Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

Figura 7. Adulto e pupa da Harmonia sp., uma senhora beetle. Fotografia por Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

ciclo de vida e comportamento (de volta ao topo)

os ovos de joaninha produzem larvas que passam por quatro instares antes de pupar, metamorfosear e dar origem a adultos. Até onde se sabe, todas as espécies da Flórida têm esse ciclo de vida típico. Normalmente, as joaninhas têm várias gerações a cada ano, e a reprodução é retardada ou interrompida pelo clima mais frio do inverno, quando os adultos podem hibernar.

na Flórida, adultos e larvas de 75 espécies se alimentam de cochonilhas (no sentido amplo, veja abaixo), e apenas 13 se alimentam principalmente de pulgões. Conforme apontado por Dixon (2000), existem diferenças típicas de comportamento entre esses grupos tróficos. Aqueles que se alimentam de pulgões se desenvolvem mais rápido, envelhecem mais rápido, se movem mais rápido, normalmente são maiores e colocam seus ovos em cachos. Aqueles que se alimentam de insetos se desenvolvem mais lentamente, vivem mais, se movem mais lentamente, normalmente são menores e põem seus ovos isoladamente.

(a) espécies de Pragas – alimentando-se de plantas

adultos e larvas da subfamília Epilachninae se alimentam de plantas. Na Flórida, esta subfamília é representada apenas por Epilachna borealis (Fabricius) e E. varivestis Multsant. Epilachna borealis, o besouro da abóbora, alimenta-se de membros da família da abóbora (Cucurbitaceae), e na Flórida é restrito ao norte, com uma ampla distribuição em outros estados do leste dos EUA. Epilachna varivestis, o besouro do feijão mexicano, se alimenta de membros da família do feijão (Leguminosae), e raramente foi encontrado ao sul do Norte da Flórida. É nativo do Sul do México, mas é um imigrante para os EUA, detectado pela primeira vez no oeste em 1849, e no norte da Flórida em 1930. Agora, sua distribuição é da Costa Rica ao norte, passando pelo México até os Estados das Montanhas Rochosas dos EUA, e com uma população Oriental separada (que se estende para o sul até o norte da Flórida). Na Flórida, ele pode ser controlado de forma eficiente lançamentos da vespa parasitoide Pediobius foveolatus (Crawford) (Eulophidae) (Nong e Bennett, 1994), que têm de ser feitos anualmente no nordeste dos EUA (Stevens et al. 1975) por causa do clima mais severo. Foi discutido por Sanchez-Arroyo (2009).

(b) Inócuo Espécies – Alimentação no Mofo

Joaninhas da tribo Halyziini (da subfamília Coccinellinae) alimentação no crescimentos de fungos (mofo) sobre as folhas das plantas. Na Flórida, esta tribo é representado pelo West Indian Psyllobora nana Mulsant e Psyllobora schwarzi Chapin que invadiram o extremo sul da Flórida, e pela generalizada Psyllobora parvinotata Casey, que também ocupa áreas costeiras a oeste até a Louisiana.

(c) espécies predatórias – alimentando-se de ácaros

adultos e larvas da tribo Stethorini (da subfamília Scymninae) se alimentam de ácaros tetraníquidos. Na Flórida, esta tribo é representada apenas por Stethorus utilis (Chifre), uma pequena joaninha, que também é distribuído em planícies costeiras dos estados do sudeste da Carolina do Norte, no estado do Texas.

(d) espécies predatórias – alimentando-se de moscas brancas

quatro das joaninhas da Flórida parecem ser predadores mais ou menos especializados de moscas brancas. Eles são Delphastus catalinae (Chifre), D. pallidus (LeConte), e D. pusillus (LeConte) (tribo Serangiini), e Nephaspis oculatus (Blatchley) (Tribo Scymnini). O primeiro parece ser uma espécie imigrante da região Neotropical, com o primeiro registro da Flórida em 1974 (Hoelmer e Pickett 2003). Tentativas deliberadas de introduzir essa espécie da Califórnia em 1916-1917 para Manatee County, Flórida, parecem não ter tido sucesso (Frank e McCoy 1993, Hoelmer e Pickett 2003). Os próximos dois (D. pallidus e D. pusillus) são considerados nativos. O quarto (n. oculatus) pode ser um imigrante da América Central. Depois De ” D. pusillus ” foi considerado um agente de controle biológico muito útil contra mosca-branca sweetpotato (Bemisia tabaci (Gennadius) (Hoelmer et al. 1993), incluindo a” forma “que mais tarde foi chamada de mosca branca silverleaf (Bemisia argentifolii Bellows e Perring),” It ” foi exportado para a Califórnia e disponibilizado comercialmente e usado em outras partes dos EUA. Infelizmente, o besouro joaninha que foi chamado D. pusillus por Hoelmer et al. (1993) parece ter sido uma mistura de D. catalinae e D. pusillus (Hoelmer e Pickett 2003). De alguma forma, isso resultou em empresas comerciais de controle biológico vendendo D. catalinae sob o nome D. pusillus (Hoelmer e Pickett 2003).

(e) Espécies Predadoras – Alimentação no Cottony almofada de Escala

Cottony almofada de escala (Icerya purchasi Maskell), nativa da Austrália, pertence ao homopterous família Margarodidae (comumente chamado de “chão de pérolas”, embora este nome dificilmente se encaixa esta espécie) no superfamily Coccoidea (cochonilhas). É uma grande praga de citrinos e uma importante praga de várias outras árvores e arbustos, incluindo acácia, Casuarina e Pittosporum. Após a sua chegada, na Califórnia, presumivelmente como um contaminante de plantas importadas, que ameaçava ruína da Califórnia indústria cítrica no final de 1800. Era controlada por importação, liberação e estabelecimento (clássica como agentes de controle biológico) de Rodolia cardinalis (Mulsant) e um parasitoide voar, Cryptochetum iceryae (Williston). Quando a escala de almofada de algodão se tornou um problema na Flórida, os mesmos dois agentes de controle biológico foram importados da Califórnia para a Flórida. R. cardinalis é um agente de controle altamente eficaz para a escala cottony do coxim.

(f) espécies predatórias – alimentando-se de cochonilhas

as cochonilhas são a família Homóptero Pseudococcidae, que inclui algumas pragas notáveis de plantas. O mais notável de joaninha, predador de mealybugs, na Flórida, é Cryptolaemus montrouzieri Mulsant, uma espécie nativa da Austrália, introduzido na Califórnia primeiro em 1891, e algum tempo mais tarde, Califórnia, na Flórida. Tem sido comercializado comercialmente como agente de controle para cochonilhas e muitas vezes é eficaz, mas tem uma característica infeliz: suas larvas produzem filamentos cerosos, fazendo com que pareçam os não iniciados como suas presas de cochonilha. Muitos proprietários de plantas pulverizaram as larvas com produtos químicos na crença equivocada de que são pragas. Essa má identificação deve ser superada pela educação. Cryptolaemus montrouzieri não limita suas atenções a cochonilhas e também come escamas moles (Coccidae) e escamas blindadas (Diaspididae). Tal católica dieta é normal para uma longa lista de Florida joaninhas, de modo a que a sua dieta não pode perfeitamente ser considerada como blindados escalas macio ou de escalas ou mealybugs — eles podem comer alguns presa em todas essas famílias, e alguns dos maiores podem até comer um pulgão do tempo. Por esse motivo, muitos gêneros e espécies são colocados abaixo de (h) – alimentando-se de cochonilhas.

(g) espécies predatórias – alimentando-se de insetos blindados

oito espécies em quatro gêneros parecem se alimentar em grande parte ou inteiramente de insetos blindados (Diaspididae). Eles incluem Microweisea coccidivora (Ashmead), M. misella (LeConte), e M. ovalis (LeConte) da tribo Microweiseini, Zilus horni Gordon, Z. eleutherae Casey, Z. subtropicus (Casey) e, talvez, Zagloba bicolor (Casey) (a sua dieta é uma suposição) da tribo Scymnillini, e Cryptognatha nodiceps Marshall, da tribo Cryptognathini. Um deles, Cryptognatha nodiceps, não é nativo, tendo sido importado na década de 1930, lançado e estabelecido como um agente de controle biológico clássico para escala de coco (Aspidiotus destructor Signoret) (Frank e McCoy 1993).

(h) espécies predatórias – alimentando-se de insetos de escala

treze gêneros contendo 66 espécies são colocados aqui neste grande grupo trófico que tem insetos de escala como sua presa, o que significa membros da superfamília Coccoidea (os insetos de escala). Este superfamily inclui várias famílias relacionadas, nomeadamente, Coccidae (soft escalas), Diaspididae (blindado escalas), Pseudococcidae (mealybugs), Dactylopiidae (cochonilha escalas), Kermesidae (fel-como escalas), Eriococcidae (me senti escalas), Cerococcidae (ornamentado poço escalas), e Asterolecaniidae (pit escalas). A joaninha gêneros são denominados abaixo, cada um seguido por um número entre parêntesis, representam o número de espécies conhecidas da Flórida: Decadomius (1), Diomus (9), Nephus (3), Pharoscymnus (1) e Scymnus (16) (todos na tribo Scymnini), Brachiacantha (7), Hyperaspidius (5), Hyperaspis (17), e Thalassa (1) (todos na tribo Hyperaspini), Axion (1), Chilocorus (4), Curinus (1), Egius (1), e Exochomus (2) (todos na tribo Chilocorini), Rhyzobius (1) (tribo Coccidulini), e Azya (1) (tribo Azyini) (ver Tabela 1). Ainda não está claro como, ou se, eles dividem os cochonilhas entre eles, porque registros confiáveis de presas são muito incompletos. No entanto, há pelo menos algum nível de especialização de presas nesses (e grupos (e), (f) E (g) acima) que se alimentam de cochonilhas, o que parece não ser o caso do próximo grupo trófico discutido (aqueles que se alimentam de pulgões). Brachiacantha tem uma curiosa história de vida em que suas larvas, tanto quanto é conhecido, se alimentam de insetos dentro de ninhos de formigas.

Figura 8. Adulto Scymnus sp., uma senhora beetle. Fotografia por Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

Figura 9. Adulto twicestabbed Lady beetle, estigma Chilocorus (Walker), (manchas vermelhas são redondas). Fotografia por J. P. Michaud, Universidade da Flórida.

Figura 10. Larvas do twicestabbed Lady beetle, estigma Chilocorus (Walker). Fotografia por J. P. Michaud, Universidade da Flórida.

Rhyzobius lophanthae foi introduzido na Califórnia a partir de Austrália em 1892 para controlar insetos de escala, e de alguma forma mais tarde fez o seu caminho para a Flórida (não há registro de uma introdução precoce na Flórida). Chilocorus circumdatus (Schoenherr) foi lançado na Flórida, em 1996, da Austrália (embora ele é nativo do sudeste da Ásia e é adventive na Austrália) contra citrinos neve escala, Unaspis citri, e é estabelecida (H. W. Browning, comunicação pessoal, M. C. Thomas, comunicação pessoal). Chilocorus nigrita (Fabricius) e Pharoscymnus flexibilis (Mulsant), ambos nativos da Índia, foram detectados pela primeira vez na Flórida em 2007 e 2013, respectivamente. Azya orbigera Mulsant foi detectado pela primeira vez na Flórida, em 1975, e parece ser um imigrante da região Neotropical (Woodruff e Sailer 1977). Decadomius bahamicus (Casey) foi detectado pela primeira vez na Flórida em 1991, e é um imigrante do Caribe ou das Bahamas ou Bermudas (Bennett e Gordon 1991). Diomus roseicollis Mulsant é outro imigrante, de Cuba (Gordon 1976) como é Egius platycephalus Mulsant (Thomas e Blanchard 2014). Esses e outros insetos que imigraram para a Flórida antes de 1991 são listados e discutidos por Frank e McCoy (1992). Hyperaspis trifurcata Schaeffer e Thalassa montezumae Mulsant ambos são nativos do sudoeste dos EUA e foram detectados na Flórida em 2006 e 2009, respectivamente. Coccinélides recentemente detectados não nativos da Flórida são discutidos e ilustrados por Thomas e Blanchard (2014).

(i) espécies predatórias – alimentando-se de pulgões

adultos e larvas de 12 das 13 espécies restantes da Flórida (a tribo Coccinellini) provavelmente se alimentam principalmente de pulgões. Eles incluem Coccinella novemnotata Herbst, C. septempunctata L., Coelophora inaequalis (F.), Coleomegilla maculata DeGeer, Cycloneda munda (de Dizer), Cycloneda sanguinea (L.), Harmonia axyridis Pallas, Harmonia dimidiata (Fabricius), Hippodamia convergens Guérin-Méneville, Mulsantina picta (Randall), Naemia seriata (Melsheimer), Neoharmonia venusta (Melsheimer). Embora a 13ª espécie (Olla V-nigrum Casey) se alimente de algumas espécies de pulgões, tem se mostrado um importante predador de psilídeos (Michaud 2001).

Figura 11. Adulto Coleomegilla maculata DeGeer, uma senhora besouro. Fotografia por Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

Figura 12. Cicloneda sanguinea adulta( L.), Uma senhora besouro. Fotografia por James Castner, Universidade da Flórida.

Figura 13. Adulto Harmonia axyridis Pallas, o besouro senhora asiática multicolorido. Fotografia de Scott Bauer, USDA.

Figura 14. Besouro convergente adulto da senhora, Hippodamia convergens Guérin-Méneville. Fotografia por Russell F. Mizell, Universidade da Flórida.

Figura 15. Adulto Olla V-nigrum Casey, uma senhora besouro (manchas vermelhas são trapezoidais e há uma borda branca no pronoto). Fotografia por James Castner, Universidade da Flórida.

Figura 16. A larva de Olla V-nigrum Casey, uma senhora besouro. Fotografia por J. P. Michaud, Universidade da Flórida.

quatro destes, C. septempunctata (da Europa), C. inaequalis (da Austrália), H. dimidiata (da China), e H. axyridis (do Japão) não são nativos. Os três primeiros foram introduzidos na Flórida (Frank e McCoy 1993). O último foi detectado pela primeira vez nos EUA em 1988 na Louisiana, e posteriormente se espalhou amplamente. Em alguns habitats, construiu grandes populações e seus adultos, em sua busca por locais de inverno, às vezes são capazes de entrar em casas vagamente construídas; lá eles morrem de dessecação, ou são despejados ou destruídos pelos chefes de família que os acusam de serem pragas.

dois desses gêneros, Coleomegilla e Mulsantina, incluem adelgídeos (Adelgidae), que estão intimamente relacionados aos pulgões, em sua dieta. Além disso, Coleomegilla também inclui pólen, enquanto Mulsantina também inclui cochonilhas no sentido amplo.

alimentos alternativos (de volta ao topo)

larvas de Joaninha e adultos podem complementar suas presas normais em tempos de escassez com outros tipos de alimentos. Eles consomem néctar de flores, água e melada-a excreção açucarada de insetos sugadores de piercing, como pulgões e moscas brancas. Muitas espécies de plantas também contêm organelas em locais na planta que não sejam a flor-denominada nectários extraflorais-que produzem uma secreção carregada de nutrientes. Enquanto ele foi o primeiro pensamento que extrafloral nectaries foram utilizados pela planta de excreção, é bem fundamentada (Bentley, 1977, Pemberton e Lee, 1996) que a maioria das plantas, na verdade, usar o extrafloral nectaries para atrair predadores e parasitas para a proteção de seus herbívoros. Mais de 2000 espécies de plantas em 64 famílias têm nectários extraflorais. Plantas comumente encontradas em Paisagens da Flórida com nectários extraflorais são as árvores frutíferas, Prunus spp. (a maioria das 431 espécies em todo o mundo as possui), maracujá, Passiflora spp.; Ipomoea spp., morningglory; Hibiscus spp., hibiscus; Gossypium hirsutum, cotton; Impatiens sp., impatiens; Sambucus spp., sabugueiro; e Vicia spp., ervilhaca. Os nectários extraflorais podem estar localizados em lâminas foliares, pecíolos, rachídeos, brácteas, estípulas, pedicelos, frutas, etc. As joaninhas costumam usar as secreções de nectários extraflorais em sua dieta (Pemberton e Vandenberg 1993) e são apenas alguns dos muitos insetos benéficos que usam secreções nectárias extraflorais.

inimigos naturais (de volta ao topo)

todos os insetos têm predadores, parasitas/parasitóides e/ou patógenos. Joaninhas não estão isentas. As larvas de Epilachna borealis e E. varivestis são atacadas por uma mosca tachinid nativa (Aplomyiopsis epilachnae (Aldrich)) especializada no gênero Epilachna. Larvas de E. varivestis também são atacados por uma vespa eulófida (Pediobius foveolatus, veja acima). Esta Vespa é um parasitóide de outras joaninhas epilacninas na Índia e foi introduzida nos EUA especificamente para controlar a Epilachna varivestis. Outro nativo tachinid voar, Hyalmyodes triangulifer (Loew), é menos especializada, atacando as larvas não só de Epilachna varivestis, mas também de Coleomegilla maculata, vários gorgulho, e um pterophorid mariposa. Talvez o mais conhecido dos parasitóides das joaninhas seja a Vespa braconida Perilitus coccinellae (Schrank). Ataca joaninhas adultas e, em menor grau, larvas e pupas (Obrycki et al. 1985). Ataca Coccinella septempunctata, Coleomegilla maculata e várias outras espécies. Muitos outros parasitóides e patógenos de joaninhas não são mencionados aqui por falta de espaço.

Uso de Joaninhas no Controle Biológico (Voltar ao Topo)

a Maioria das espécies de joaninhas são consideradas benéficas, porque eles são predadores de Homoptera ou Acarina, muitos dos quais são considerados pragas. Essas joaninhas predadoras contribuem para a regulação das populações de suas presas e, em algumas situações, contribuem com um alto nível de regulação. Quando as joaninhas contribuem naturalmente com um alto nível de controle de pragas, ou em combinação com outros predadores e/ou parasitóides e doenças contribuem com um alto nível de regulação populacional de pragas, as pessoas podem se beneficiar. Ou seja, jardineiros, produtores e agricultores podem se beneficiar, sem nenhum custo, porque não têm problemas de pragas ou insignificantes.

às vezes, os jardineiros confundem as larvas de joaninha com pragas e pulverizam pesticidas químicos que as matam (isso é muito menos um problema com produtores e agricultores porque eles têm mais experiência). O resultado é o aumento dos problemas de pragas reais. A resposta é um esforço educacional constante para informar as pessoas sobre joaninhas e como são suas larvas. Esse esforço não pode terminar, porque as pessoas que não sabem nada sobre os ciclos de vida das joaninhas nascem a cada minuto.

um tipo de controle biológico é, portanto, chamado de controle biológico manipulador (do qual um subconjunto é o controle biológico de conservação). Os objectivos são, simplesmente, para capitalizar as joaninhas (ou outros organismos benéficos) que já estão presentes, para tornar as condições tão favoráveis quanto possível para eles (manipulação), e, especialmente, para evitar a pulverização de produtos químicos (inseticidas, fungicidas ou herbicidas) que irá prejudicá-los (conservação) (ver Liu e Stansly 1996).

um segundo tipo de controle biológico é o controle biológico aumentativo. Isso começa com o reconhecimento de que joaninhas em uma determinada situação de Praga estão presentes, mas muito poucas para fazer o trabalho necessário, e comprar mais de um produtor comercial para liberar para aumentar os já presentes. Um risco é que, se as joaninhas adultas forem liberadas, muitas delas podem voar para longe. Mas, se as larvas de joaninha são liberadas, elas têm a opção de comer a praga com a qual são apresentadas, ou morrendo de fome-elas não podem voar para longe. Obviamente, isso requer combinar a praga com uma espécie de joaninha comprada que comerá essa praga (veja acima as opções de espécies). O problema aqui é que o número de joaninhas compradas necessárias para uma determinada situação de Praga pode não ter sido elaborado em detalhes-exige uma grande quantidade de experiência prática para amarrar os detalhes para pelo menos centenas de situações. A documentação dessa experiência está progredindo muito lentamente.

um terceiro tipo de controle biológico é o controle biológico clássico ou inoculador. Aqui, alguns indivíduos de uma joaninha (ou outra) espécie que ainda não está presente são liberados na esperança de que eles estabeleçam uma população e eventualmente controlem a praga que é preocupante. O controle biológico clássico normalmente se aplica a uma situação em que uma nova praga invadiu, e pesquisadores (de uma universidade, o USDA ou um departamento de agricultura do estado) importam e liberam uma joaninha (ou outro tipo de organismo) que se acredita controlar a praga em outro lugar. Normalmente, a joaninha importada (ou outro organismo) se estabelece ou não se estabelece; se se estabelecer, pode ou não controlar a praga nesta nova situação. Normalmente, as referidas coisas são feitas sob o nome de “pesquisa”, e são gratuitas para os jardineiros, agricultores e produtores (especialmente se for feita pelo estado ou federal, departamentos de agricultura) ou, se for feito por pesquisadores da universidade e, em seguida, jardineiros, agricultores e fazendeiros de são convidados a contribuir para uma bolsa que irá pagar o custo de importação e pesquisas sobre o controle biológico agente (mas posteriormente, depois tornou-se estabelecida, não são sem custos adicionais). O exemplo arquetípico é o controle da escala de almofada de algodão de citrinos pela joaninha introduzida Rodolia cardinalis. Embora os pesticidas químicos da época não estivessem conseguindo controlá-lo e, embora ameaçassem arruinar a indústria cítrica da Califórnia, ninguém estava disposto a investir fundos em pesquisas de controle biológico. No entanto, o controle biológico de investigação foi “pirateado” para outras operações por pesquisadores dedicados, foi extraordinariamente bem-sucedida, e salvo da Califórnia (e, mais tarde, da Flórida) indústria cítrica da ruína: não houve necessidade subsequente ao uso de produtos químicos contra pragas, economizando bilhões de dólares, contra uma trivial despesas (cerca de us $1500, no momento, para viagens ao estrangeiro). As estufas fornecem um habitat para plantas e pragas e agentes de controle biológico que diferem dos habitats ao ar livre. Normalmente, a cultura começa com o início de uma cultura de plantas que não tem pragas (ou parece não ter nenhuma). Mas então, pragas de alguma forma aparecem, e não há joaninhas (ou outros organismos) para controlá-las. A situação é muito parecida com a do controle biológico clássico, e as joaninhas (e/ou outros organismos benéficos) liberadas nas estufas podem controlar as pragas e eliminar a necessidade de usar pesticidas químicos. Aqui, a questão não é financiar novas pesquisas sobre uma nova praga, mas comprar o número certo de joaninhas (ou outros organismos) das espécies apropriadas para controlar uma praga que já foi pesquisada. Para muitas dessas situações, joaninhas(ou outros organismos) podem ser compradas em casas de suprimentos comerciais para controlar a (s) Praga (s). Uma lista de espécies de joaninhas disponíveis comercialmente segue abaixo. Não há espaço neste artigo para descrever como eles devem ser usados: isso deve ser feito em artigos sobre cada espécie de joaninha individual.

Disponibilidade Comercial (Voltar ao Topo)

Quatro espécies de joaninha, disponível a partir comercial insectaries:

Cryptolaemus montrouzieri Mealybug destruidor (mealybugs em citrinos, plantas ornamentais e hortaliças, e em estufas e interiorscapes).

delphastus catalinae whitefly predator (greenhouse, banded-winged, sweetpotato, woolly, azalea, hibiscus, cloudywinged, citrus and rhododendron whiteflies on ornamentals, vegetables, fruit, and citrus, and in greenhouses and interiorscapes).

Hippodamia convergens Ladybeetle (pulgões, escamas e tripes, em citrinos, ornamentais, Frutas e legumes, e em estufas e interiorscapes). Esta espécie ocorre na Flórida, mas ainda há um potencial problema – alguns fornecedores não trás os besouros, mas coletar hibernação adultos desde as montanhas do leste da Califórnia – estes hibernação adultos de besouros (a) pode ser fortemente parasitados e muitos podem morrer, e (b) podem ser programados no final do inverno para terminar o modo de hibernação, voando de oeste (o que pode fazer você não é bom se todos para o voo e deixar sua propriedade).

Rhyzobius lophanthae (também chamado Lindorus lophanthae) (escamas duras e macias e cochonilhas em ornamentais).

todas as quatro espécies acima são conhecidas da Flórida. Chilochorus nigrita foi detectado em 2007, conforme estabelecido na Flórida, esta nova presença permite futuras importações para a Flórida de produtores comerciais em outros lugares sob os regulamentos da Flórida.

todas as remessas de insetos vivos para a Flórida devem ter permissões do Departamento de Agricultura e serviços ao Consumidor da Flórida, divisão da indústria de plantas. São os fornecedores que são obrigados a obter as licenças para remessas comerciais. Em geral, uma licença será fornecida para importação de espécies que já ocorrem na Flórida.

Quatro espécies de joaninha, (Cryptolaemus montrouzieri, Delphastus pusillus, Hippodamia convergens, e Rhyzobius lophanthae) foram, entre outros agentes de controle biológico importados comercialmente na Flórida, em 1982-1993 (Frank e McCoy, 1994). Quatro joaninhas (Coleomegilla maculata, Cryptolaemus montrouzieri, Harmonia axyridis e Hippodamia convergens) foram criadas em dietas puramente artificiais, prometendo reduzir os custos de mão-de-obra e, portanto, o preço das joaninhas comercialmente disponíveis (Grenier et al. 1994).

alguns fornecedores lhe enviarão joaninhas boas e saudáveis, mas outros podem não. A Associação de produtores de biocontrole Natural (ANBP) dedica-se a manter seus membros em altos padrões.

classificação (de volta ao topo)

Tabela 1. As 105 espécies de Coccinellidae conhecidas da Flórida. Subfamílias são indicadas em capitais em negrito e tribos em negrito. Para seus nomes de autores e distribuição por Condado, consulte Peck e Thomas (1998).

STICHOLOTIDINAE	N. flavifrons	H. nigrosuturalis	A. orbigera
Microweiseini	N. intrusus	H. ornatella
Microweisea (3)		H. paludicola	COCCINELLINAE
M. coccidivora	Pharoscymnus (1)	H. pistillata	Coccinellini
M. misella	P. flexibilis	H. teste	Coccinella (2)
M. ovalis		H. assinado pelo	C. novemnotata
	Scymnus (16)	H. trifurcata	C. septempunctata
Serangiini	S. apicanus	H. uniforme
Delphastus (3)	S. brullei		Coelophora (1)
D. catalinae	S. caudalis	Thalassa (1)	C. desequilibrado
D. pálido	S. cervicalis	T. montezumae
D. picuinhas	S. creperus		Coleomegilla (1)
	S. fraternal	Cryptognathini	C. manchado
SCYMNINAE	S. indianensis	Cryptognatha (1)
Scymnillini	S. loewii	C. nodiceps	Cycloneda (2)
Zagloba (1)	S. louisianae		C. limpo
Z. bicolor	S. paracanus	CHILOCORINAE	C. sanguinea
	S. peninsularis	Chilocorini
Zilus (3)	S. rubricaudus	Axion (1)	Harmonia (2)
Z. eleutherae	S. fácil	A. tripustulatum	H. axyridis
Z. horni	S. semiruber		H. dimidiata
Z. subtropicus	S. sogro	Chilocorus (4)
	S. escuro	C. cacti	Hippodamia (1)
Stethorini		C. rodeado por	H. convergens
Stethorus (1)	Hyperaspini	C. nigrita
S. útil	Brachiacantha (7)	C. o estigma	Mulsantina (1)
	B. decimpustulata		M. pintado
Scymnini	B. bela	Curinus (1)
Cryptolaemus (1)	B. dentipes	C. coeruleus	Naemia (1)
C. montrouzieri	B. floridensis		N. seriata
	B. quadripunctata	Egius (1)
Decadomius (1)	B. querceti	E. platycephalus	Neoharmonia (1)
D. bahamicus	B. schwarzi		N. vibrante
		Exochomus (2)
Diomus (9)	Hyperaspidius (5)	E. childreni	Pote (1)
D. austrinus	H. flavocephalus	E. marginipennis	O. v-preto
D. balteatus	H. militar
D. bigemmeus	H. nubilatus	COCCIDULINAE	Halyziini
D. fraco	H. transfugatus	Coccidulini	Psyllobora (3)
D. floridanus	H. venustulus	Rhyzobius (1)	P. nana
D. baixos		R. lophanthae	P. parvinotata
D. roseicollis	Hyperaspis (17)		P. schwarzi
D. deve fim	H. bigeminata	Noviini
D. xanthaspis	H. binaria	Anovia (1)	EPILACHNINAE
	H. binotata	A. circumclusa	Epilachnini
Nephaspis (1)	H. ligar		Epilachna (2)
N. oculata	H. convidado	Rodolia (1)	E. no norte
	H. fimbriolata	R. cardinalis	E. varivestis
Nephus (4)	H. inedita
N. alyssae	h. lateralis	Azyini
N. bivulnerus	H. lewisi	Azya (1)

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• Aristízabal LF, Arthurs SP. 2014. Convergent lady beetle, Hippodamia convergens Guérin-Méneville. UF / IFAS featured Creatures. (14 de Maio de 2014)
• Bennett FD, Gordon, RD. 1991. Nova joaninha da Flórida. Entomologista Da Flórida 74: 598-599.
• Bentley BL. 1977. Nectários extraflorais e proteção por guarda-costas pugnazes. Revisão anual de Ecologia e sistemática 8: 407-427.
• Dixon AFG. 2000. Predador de insetos-dinâmica de presas: besouros Joaninha e Controle Biológico. New York: Cambridge Univ Press. ix + 257 P.
• Frank JH, Kanamitsu K. 1987. Paederus sensu lato (Coleoptera: Staphylinidae): História Natural e importância médica. Jornal de Entomologia Médica 24: 155-191.
• Frank JH, McCoy ED. 1990. Endemias e epidemias de shibboleths e outras coisas causando caos. Entomologista Da Flórida 73: 1-8.
• Frank JH, McCoy ED. 1992. A imigração de insetos para a Flórida com uma tabulação de registros publicados desde 1970. Entomologista Da Flórida 75: 1-28.
• Frank JH, McCoy ED. 1993. A introdução de insetos na Flórida. Entomologista Da Flórida 76: 1-53.
• Frank JH, McCoy ED. 1994. Importação comercial para a Flórida de animais invertebrados como agentes de controle biológico. Entomologista Da Flórida 77: 1-20.
• Golia V, Golia A. 2014. Uma nova espécie de Nephus Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae) na Flórida. Insecta Mundi 0372: 1-3.
• Gordon RD. 1976. O Scymnini (Coleoptera: Coccinellidae) dos Estados Unidos e Canadá: a Chave para Gêneros e Revisão de Scymnus, Nephus, e Diomus. Boletim da sociedade Buffalo de Ciências Naturais 28: 1-362.
• Gordon RD. 1985. Os Coccinellidae (Coleoptera) da América ao norte do México. Jornal da sociedade Entomológica de Nova York 83: 1-912.
• Gordon RD. 1994. Coccinellidae Sul-Americana (Coleoptera) Parte III. Revisão taxonômica do gênero do Hemisfério Ocidental Delphastus Casey. Gustula Entomologica 17: 71-133.
• Grenier s, Greany PD, Cohen AS. 1994. Potencial de liberação em massa de parasitóides e predadores de insetos através do desenvolvimento de técnicas de Cultura artificial. P. 181-205 In: Rosen D, Bennett FD, Capinera JL. Manejo de pragas nos subtrópicos. Controle Biológico – Uma Perspectiva Da Flórida. Andover, Reino Unido: Intercept.
• Hoelmer KA, Osborne LS, Yokomi RK. 1993. Reprodução e comportamento alimentar de Delphastus pusillus (Coleoptera: Coccinellidae), um predador de bemisia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae). Jornal de Entomologia econômica 86: 322-329.
• Hoelmer KA, Pickett CH. 2003. Origem geográfica e história taxonômica de Delphastus spp. (Coleoptera: Coccinellidae) em cultura comercial. Ciência e Tecnologia Biocontrol 13: 529-535.
• Leppla NC, Johnson KW. 2011. Diretrizes para comprar e usar inimigos naturais comerciais e biopesticidas na Flórida e em outros estados. UF / IFAS EDIS IPM-146 (IN849). (20 de junho de 2014)
• Liu TX, Stansly PA. 1996. Efeitos toxicológicos de inseticidas selecionados em Nephaspis oculatus (Col., Coccinellidae), um predador de Bemisia argentifolii (Hom., Aleyrodidae). Jornal de Entomologia aplicada 120: 369-373.
• Liu TX, Stansly PA, Hoelmer KA, Osborne LS. 1997. História de vida de Nephaspis oculatus (Coleoptera: Coccinellidae), um predador de Bemisia argentifolii (Homoptera: Aleyrodidae). Anais da sociedade Entomológica da América 90: 776-782.
• Michaud JP. 2001. Resposta numérica de Olla v-nigrum (Coleoptera: Coccinellidae) a infestações de citrinos asiáticos psyllid (Hemiptera: Psyllidae) na Flórida. Entomologista Da Flórida 18: 608-612.
• Michaud JP, McCoy CW, Futch Sh. (Outubro de 2008). Joaninha como agentes de controle biológico em citrinos. EDIL. http://edis.ifas.ufl.edu/hs138(não mais disponível online)
• Nong L, Bennett FD. 1994. Controle biológico do besouro do feijão mexicano. P. 115-122 In: Rosen D, Bennett FD, Capinera JL. Manejo de pragas nos subtrópicos. Controle Biológico – Uma Perspectiva Da Flórida. Andover, Reino Unido: Intercept.
• Obrycki JJ, Tauber MJ, Tauber CA. 1985. Perilitus coccinellae (Hymenoptera: Braconidae): parasitização e desenvolvimento em relação ao estágio hospedeiro atacado. Anais da sociedade Entomológica da América 78: 852-854.
• Peck SB, Thomas MC. (1998). Uma lista de verificação distributiva dos besouros (Coleoptera) da Flórida. Artrópodes da Flórida e áreas terrestres vizinhas. (20 de junho de 2014)
• Pemberton RW, Lee L. 1996. A influência dos nectários extraflorais no parasitismo de um herbívoro de insetos. Jornal americano de Botânica 83: 1187-1194.
• Pemberton RW, Vandenberg NJ. 1993. Néctar Extrafloral alimentado por besouros joaninha (Coleoptera; Coccinellidae). Anais da sociedade Entomológica de Washington 95: 139-151.
• Sanchez-Arroyo H. (Junho De 2009). Besouro do feijão mexicano, Epilachna varivestis Multsant. UF / IFAS apresentou criaturas. (20 de junho de 2014)
• Stevens LM, Steinhauer AL, Coulson JR. 1975. Supressão do besouro do feijão mexicano na soja com lançamentos inoculativos anuais de Pediobius foveolatus. Entomologia Ambiental 4: 947-948.
• Thomas MC, Blanchard Jo, Jr. 2014. Besouros joaninha-imigrantes recentes para a Flórida. UF / IFAS apresentou criaturas. (14 de Maio de 2014)
• Woodruff RE, Sailer RI. 1977. Estabelecimento do gênero Azya nos Estados Unidos. Departamento de Agricultura e serviços ao Consumidor da Flórida, divisão da indústria vegetal, Entomologia Circular 230: 1-2.