Diferença entre o Papel e a Cromatografia em Camada delgada

As diferenças entre o papel e a cromatografia em camada delgada são devido às seguintes propriedades como:

• O princípio para a separação de partículas
• Utilização da fase estacionária

O princípio por trás da separação de partículas no papel de cromatografia é o tipo de partição, considerando que na cromatografia em camada delgada é de adsorção do tipo.

a cromatografia de papel faz o uso do papel de filtro da celulose como a fase estacionária. Em contraste, a cromatografia de camada fina faz o uso de placa de vidro revestida com sílica gel como fase estacionária.

conteúdo: Papel Vs Cromatografia em Camada delgada

1. Gráfico de Comparação
2. o Que é a cromatografia
3. Definição
4. Processo
5. principais Diferenças
6. Semelhanças
7. Conclusão

Gráfico de Comparação

o Que é Eficiência?

é o método analítico de separar diferentes misturas do componente da fase estacionária e móvel. Na técnica de cromatografia, as diferentes misturas de um componente aparecerão como pontos diferentes no adsorvente. A amostra move-se para cima através da ação capilar da fase móvel.

esta técnica foi introduzida pela primeira vez em 1903 pelo cientista M.S. Tswett. Portanto, a cromatografia é apenas a técnica de separação que separa os diferentes componentes de uma molécula, fazendo o uso de duas fases distintas, ou seja, uma fase estacionária e móvel.

• fase móvel: é o transportador ou matriz, no qual o solvente corre para cima através da fase estacionária.
• fase estacionária: é o adsorvente que permanece fixado dentro da câmara em desenvolvimento.

definição de cromatografia em papel

é o tipo de cromatografia de partição sólido-líquido, na qual a fase estacionária é o papel de filtro de celulose, e a fase móvel é líquida, onde as partículas são separadas com base em sua polaridade para ambas as fases.

Definição de Cromatografia em Camada delgada

é o tipo de Sólido-líquido, adsorção, cromatografia, na qual a fase estacionária é a placa de vidro revestida com o gel de sílica, e a fase móvel é líquida, onde as partículas são separadas com base em sua polaridade em relação a ambas as fases.

processo de cromatografia em papel

envolve as seguintes etapas:

1. primeiro, pegue a amostra contendo a mistura diferente, por exemplo (extrato de folha).
2. em seguida, pegue um pedaço de papel de filtro celular de tamanho com 2,5 cm de largura e 10 cm de comprimento.
3. depois disso, faça uma linha de 1,5 cm acima de cada extremidade do papel de filtro, com a ajuda de um lápis.
4. coloque uma pequena gota da amostra no centro da linha.
5. em seguida, tomar um solvente não polar (fase móvel) irá mover-se para cima através da ação capilar.
6. depois disso, pendure o papel filtrante no copo de tal forma que toque ligeiramente a superfície do solvente e, finalmente, cubra o copo com a tampa de vidro para obter melhores resultados.
7. em Seguida, aguarde alguns minutos para ver a separação de uma mistura, na forma de diferentes pontos em um papel.
8. retire o papel filtrante, deixe secar e anote as leituras para calcular o valor de Rf de cada mistura na amostra.

processo de cromatografia de camada fina

envolve as seguintes etapas:

1. em primeiro lugar, pegue um slide de vidro limpo.
2. em seguida, prepare o adsorvente fazendo uma pasta de sílica gel.
3. faça a pasta fina de sílica gel e espalhe-a uniformemente na placa de vidro com a ajuda de uma haste de vidro.
4. depois disso, dê um tratamento térmico às placas de vidro sob um forno por 15-20minutes para solidificar o gel de sílica.
5. em seguida, coloque uma pequena gota de amostra, 1 cm acima em cada extremidade de uma placa de vidro.
6. coloque a placa de vidro na câmara em desenvolvimento e cubra a tampa de vidro para evitar a evaporação.
7. depois que o solvente executar a distância apropriada, anote os valores de Rf de cada ponto.

semelhanças

• tanto o papel quanto a cromatografia de camada fina estão tendo uma fase estacionária sólida.
• ambos têm a fase móvel líquida.
• a separação de partículas em ambos os tipos é baseada na polaridade das moléculas para a fase estacionária e móvel.

Conclusão

neste artigo, discutimos as diferenças nas propriedades, as diferenças no processo e as principais diferenças entre o papel e cromatografia em camada fina. As partículas se separam sobre a matriz estacionária com base em sua adsorção à fase estacionária ou solubilidade na fase móvel.Haverá mais atração do soluto polar em direção ao adsorvente polar (celulose e sílica gel) e não se moverá para cima com o solvente menos polar. O soluto não polar atrairá mais para o solvente menos polar, ou seja, para a fase móvel e se moverá para cima pela ação capilar.

os diferentes pontos aparecerão após a conclusão do cromatógrafo, após o qual o fator Rf é calculado. O fator Rf também é chamado de Fator de retenção ou retardo. O Fator de retenção é igual à distância percorrida pelo componente dividida pela distância percorrida pelo solvente.