그렇다면 눈 색깔을 결정하는 유전 적 특성은 무엇이며 얼마나 복잡한 과정입니까?
그것은 인간의 눈의 유전자
홍채의 색소 침착,동공을 둘러싸는 색의 원은 눈의 색을 결정합니다. 이 안료는 적어도 세 가지 다른 유전자에서 효과적으로 유래 한 다음 가장 지배적 인 색상(파란색,갈색 및 녹색)을 결정합니다. 이 유전자가 색깔을 결정하는 방법의 정확한 본질은 아직도 연구되고 있습니다. 모든 유전 물질은 아직 완전히 안료의 형성과 관련하여 이해된다.
홍채 보유 안료는 또한 얼마나 많은 빛이 눈에 들어갈 수 있는지(한 번 통과하면 빛이 흩어지는 방법)를 제어하는 데 도움이됩니다. 멜라닌은 흰색 콜라겐 섬유와 함께 작동,이는 녹색의 다양한 음영을 생산하는 데 도움이,개암 나무와 회색. 상대적으로 멜라닌이없는 홍채(밝은 색의 눈)의 경우 콜라겐 섬유는 표면으로 들어오는 푸른 빛을 분산시켜 파란색의 홍채(파란 눈)를 만듭니다.
아이리스 컬러 패턴은 파란색에서 진한 갈색의 그라디언트 음영과 그 사이의 모든 색상으로 존재합니다. 따라서 안료는 매우 밝은 파란색에서 파란색,녹색 및 개암 나무의 어두운 색조부터 강렬한 어두운 갈색/검정색까지 다양합니다.
지배적 인 색이기 때문에 갈색은 전 세계에서 가장 흔한 눈 색깔입니다. 파란색과 녹색 눈은 주로 유럽 혈통을 가진 사람들 사이에서 발견됩니다.
전 세계의 연구자들은 정교한 유전자 분석 개발을 통해 다양한 눈 색깔을 포함하여 눈 색깔을 예측하는 정확한 방법을 찾기 위해 노력하고 있습니다. 네덜란드 연구자들은 이러한 분석 프로세스를 사용하여 최소 90%의 정확도를 달성하기 위해 노력해 왔습니다. 분석을 통해 연구자들은 유전학이 사람의 눈 색깔을 직접 결정하는 방법에 대한 정확한 이해를 얻기를 희망합니다.
이 연구가 목표를 달성하면,눈 색깔 예측은 법의학 조사에서와 같이 단지 관심을 위한 것 이외의 다른 용도를 가질 수 있습니다. 범죄 현장에서 회수된 유전자가 용의자의 외모에 대한 세부 사항을 정확하게 결정할 수 있는 지점까지 분석될 수 있다면,이러한 단서들은 사회의 잘못된 행동을 해결하는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
눈 색깔을 결정하는 유전자는 어떻게 생각됩니까?
유전자는 단백질 생산을 위한 지침으로 효과적으로 기능한다. 유전자는 두 가지 주요 부분–단백질을 생산 하는 지침에 대 한 코드를 수행 하 고 비 코딩 명령 프롬프트 어디서 그리고 언제 단백질을 만들 필요가,뿐만 아니라 얼마나 필요한 수행에 구조화 됩니다.
난자와 정자가 수정되어 배아를 형성하면 23 쌍(또는 사본)의 염색체(총 46 개)가 인간을 만드는 과정을 시작합니다. 염색체 쌍의 절반은 여성의 난자 세포(난자)에서 나오고 다른 하나는 남성의 정자에서 나옵니다. 올바른 숫자는 가장 이상적인 양식을 효과적으로 만듭니다. 비정상적인 분열은 유전 적 결함을 초래할 수 있습니다.
안료,멜라닌(두 개의 검은 색과 노란색 안료)의 생산,운송 및 저장은 개별 유전 물질에 관한 다양한 요인에 따라 달라집니다. 홍채의 2 개의 외부 층에 있는 이 안료의 총계 그리고 질에는 눈 색깔의 발달에 있는 직접적인 관련이있습니다.
이것은 홍채의 이러한 층에서 더 많은 양의 멜라닌(더 많은 검은 색과 노란색 안료)이 더 어두운 색의 눈에 기여한다는 것을 의미합니다. 밝은 색 눈에 적은 멜라닌 결과.
연구는 염색체 15 에 지역이 눈 색깔의 발달에 있는 직접적인 관련이다는 것을 확인했습니다. 아주 가깝게 함께 있는 2 개의 유전자는 또한 염색체 15 의 부분을 형성하기 때문에 직접적인 관련이있기로 결정되었습니다. 따라서 가장 잘 이해되는 두 가지 유전자는 다음과 같습니다.이 유전자는 유전자뿐만 아니라 유전자로도 알려져 있습니다. 이 유전자는 멜라노 좀의 성숙 과정을 통해 멜라닌 생성을 담당하는 피 단백질 생산을 담당합니다. 멜라닌은 눈 색깔과 관련이 있을 뿐만 아니라 피부와 머리카락에도 직접적인 역할을 합니다. 이 유전자의 다형성(즉,유전 적 변이)는 홍채의 외부 층에 멜라닌이 적은 결과,기능 피 단백질의 낮은 금액을 초래할 수 있습니다. 따라서 갈색 눈을 가진 사람들은 유전자에서 더 많은 양의 다형성을 가지며 홍채에서 더 많은 양의 멜라닌을 생성합니다. 이 유전자는 사람의 눈 색깔과 그늘을 결정하는 핵심 요소입니다.
이 유전자에서 발생하는 손상은 또한 특정 유형의 백색증에서 볼 수있는 종류의 결과를 초래할 수 있습니다. 홍채의 염색이 가혹하게 낮 때,눈 백색증은 비전 문제 동반을 가진 아주 빛 착색한 눈의 결과로,생길 수 있습니다. 매우 밝은 색이며 흰 피부와 밝은 색의 머리카락(흰색 포함)이 동반되는 눈도 발생할 수 있으며 안구 피부 백색증으로 알려져 있습니다.
헤르 2 유전자는 인트론 86 으로도 알려져 있다. 이것은 유전자 발현에 영향을 미치는 유전자 세그먼트(또는 제어 활동)를 포함합니다. 이’제어’기능은 필요에 따라 오카 2 의 표현을 효과적으로 켜고 끕니다.
밝은 색의 눈은 헤르 2 유전자의 비 코딩 영역과 더 관련이있을 수 있습니다. 이 이론은 단백질이 만들어지는 곳에 색의 변화가 있어야한다는 것입니다(즉,단백질 자체의 변화가 아닙니다). 그러나 그 이후의 연구는 헤르 2 유전자를 대신 지적했습니다.
연구 결과에 따르면,헤르 2 유전자에 포함된 적어도 하나의 다형성이 옥스 2 발현을 감소시킬 수 있으며,이는 차례로 멜라닌 생성을 감소시켜 더 밝은 색의 눈을 초래할 수 있다. 이 유전자는 밝은 색의 눈(푸른 색조뿐만 아니라)에 대한 결정 요인 중 하나입니다.
비 코딩 영역은 스위치처럼 효과적으로 작동합니다. 어떤 연구가 정확하게 지적 할 수 있었던 것은 전사 인자로 알려진 것과 관련이 있습니다. 이들은 이론적으로 이들을 결합하기 위해 유전자의 일부를 인식 할 수있는 특수 단백질입니다. 그 결과,이 유전자가 이전에 발생하지 않았던 곳에 결합되어서,그 결과 이 유전자가 꺼지게 된다.
대부분의 인간 세포는 동일한 유전자를 가지고 있지만 모든 기능이 동일하지는 않으며,우리는 신체가 작동하는 방식에서 이것을 볼 수 있습니다. 피부 세포는 뇌에서 필요한 것과 같은 방식으로 기능하지 않습니다. 몸의 다른 세포 전부는 이따금 전환되는 다른 녹음방송 인자가 있다.
블루 아이드 버전이 포함된 비코딩 에르 2 유전자 영역이 꺼지고,그 결과 블루 컬러 눈이 나타난다. 갈색 눈 버전을 포함하는 비 코딩 부분은 더 어두운 눈을 생성하기에 충분한 단백질을 생성합니다. 아이가 한 부모로부터 갈색 버전의 유전자(즉,유전자가 켜지는 곳)를 받고 다른 부모로부터 파란색 버전(즉,유전자가 꺼지는 곳)을 받으면 두 가지 중 더 지배적 인 것은 갈색 눈을 초래할 가능성이 높습니다(더 많은 색소를 생성하기 때문에 밝은 색을 무시함).
이것은 유전자가 청색 또는 어두운 눈 색깔에 어떻게 영향을 미치는지 효과적으로 설명합니다. 연구는 아직 녹색 눈을 직접 담당하는 유전자를 정확히 지적 할 수 없었습니다. 이것은 아마도 하나 이상의 유전자가 관련되어있을 수 있기 때문일 수 있습니다.
유전자는 키를 잡고,몸에 대한 지침의 코드를 포함. 유전자는 효과적으로 몸이”작용하도록”말되는 원고이다. 유전자는 단백질에 대한 지침을 가지고 있으며,신체의 세포에서 실제로 작동하는 것은 이러한 단백질입니다.
다른 색 눈은’다른 색 기반 유전자’세트를 기반으로하지 않습니다. 색상의 차이는 동일한 단백질/유전자의 고유 한 버전을 기반으로합니다. 모든 사람은 다른 버전의 오카 2 유전자를 가지고 있습니다. 유전자에 의해 생성 된 단백질의 변이는 사람이 그것의 더 적은,전혀 거의,그것의 약한 형태,또는 더 많은 것을 가지고 있는지 여부에 영향을 미친다.
단일 눈 색깔은 여러 가지 방법으로 얻어집니다(다 유전자 형질/다중 유전자). 서로 다른 유전자와 고유 한 버전이 함께 작동하는 방식은 최종 눈 색깔이 어떻게 생성되는지에 다층 효과가 있습니다. 모든 계층은 최종 제품을 생산하기 위해 자신의 비트를하고 노동자의 전체 공장 같은 기능을 가지고 있습니다. 같은 몸에 적용됩니다.
당신은 오늘날 세계의 모든 파란 눈을 가진 사람들이 약 6,000 년 전에 존재했던 한 조상의 후손이라는 이론을 들었을 것입니다.
과학자들은 확실히 이것에 대해 궁금해하고 더 나은 이해를 얻기 위해 유전 물질을 연구하고 있습니다. 이 이론은 파란 눈이 실제로 세계에서 오는 곳을 확립하려는 데 중점을 두었습니다. 참가자들의 표본이 세계의 다른 지역(처음에는 유럽)에서 보았을 때조차도,에르 2 유전자의 동일한 유전자 차이가 주목되었다. 그러나 참가자 중 많은 수가 관련이 없었습니다. 연구자들은 잠재적으로 하나 이상의 버전의 오카 2 유전자를 조사하고 있는데,이는 많은 관련이없는 사람들이 빨간 머리의 경우와 같이 파란 눈을 개발하는 이유가 될 수 있습니다.
일부 과학자들은 파란 눈의 돌연변이가 흑해 지역에서 유래했을 수 있다고 이론화했으며,인구는 적어도 6,000~10,000 년 전에 유럽으로 이주했다. 이론에는 또한 비타민 디(특히 햇빛과 같은 출처에서)및 더 가벼운 색소 피부에 대한 잠재적 영향이 포함됩니다. 아마도 조상은 또한 푸른 눈을 가진 사람들의 수가 증가하는 특정 미적 특성을 선호했을 것입니다(파란 눈을 가진 부모는 파란 눈을 가진 아이들을 생산할 가능성이 더 큽니다). 하나의 파란 눈의 조상은 이론적으로(수학적으로)가능하지만 아직 실제로 결정되지 않았습니다.
이론은 또한 아마도 인류는 모두 갈색 눈을 가진 개체로 시작했으며 유전 적 돌연변이로 인해 다른 색이 여러 시대에 걸쳐 발전했다고 추측합니다. 아마도 이것이 갈색 눈이 전 세계적으로 더 흔한 이유일까요?
연구자들은 눈 색깔을 결정하는 것과 관련된 다양한 다른 유전자를 결정했습니다. 더 작은 역할을 하는 그들은 다음을 포함합니다:
- 위의 모든 것은 생명 유지되는 눈 색깔을 생성하기 위해 오카 2 와 헤르츠 2 의 기능과 결합 된 것으로 여겨진다. 그러나 16 개의 다른 유전자가 색이 어떻게 형성되는지에 영향을 미칠 수 있습니다. (1)
유전자가 우성 또는 열성으로 묘사 될 때 그것은 무엇을 의미합니까?
연구자들은 특정 인간의 특성이 나타나기 위해서는 사람이 유전 물질의 일부를 형성하는 두 개의 대립 유전자(주어진 유전자의 변형 형태)를 가져야한다고 결정했습니다. 한 쌍의 대립 유전자가 동일 할 때,그들은 동형 접합체로 특징 지어집니다. 한 쌍이 전혀 유사하지 않을 때,이형 접합으로 특징 지어진다.
쌍 중 하나는 본질적으로 지배적이며(표현 적)다른 열성(비 표현 적)입니다. 지배적 인 특징은 일반적으로 검은 눈과 같이 나타나는 특성입니다. 그렇다면 왜 빨간 머리는 열성으로 간주되어 특정 사람들에게 나타 납니까? 한 쌍의 대립 유전자가 열성이고 하나가 지배적 인 유전자가 아닌 경우 이런 일이 발생할 수 있습니다. 즉,표현되지 않은 특성이 나타날 수 있습니다.
가장 일반적인 눈 음영은 갈색과 파란색입니다. 어두운 눈 색깔 그늘이 모든 색깔에 지배적다는 것을 이미 설치된다. 그러나 녹색 대립 유전자는 파란색 유전자에 비해 더 지배적입니다. 연구는 파란 눈을 가진 사람이 양쪽 부모로부터 푸른 대립 유전자를 물려 받아야한다고 생각합니다.