だから、目の色を決定する遺伝的形質は何ですか、それはどのように複雑なプロセスですか？
それはすべて人間の目の遺伝子
瞳孔を取り囲む色付きの円である虹彩の色素沈着が、目の色を決定するものです。 この色素は、少なくとも3つの異なる遺伝子に効果的に由来し、青色、茶色、緑色の最も支配的な色を決定します。 これらの遺伝子が色をどのように決定するかの正確な性質はまだ研究されています。 色素の形成に関連して、すべての遺伝物質がまだ完全に理解されているわけではありません。
虹彩保持顔料は、どのくらいの光が目に入るのかを制御するのにも役立ちます（通過した後に光がどのように散乱されるか）。 メラニンは緑、ハシバミおよび灰色のさまざまな陰を作り出すのを助ける白いコラーゲン繊維と共に働きます。 比較的メラニンを含まない虹彩（明るい色の目）の場合、コラーゲン繊維は表面に通ってくる青色の光を散乱させ、青色の虹彩（青い目）を作成する。
虹彩の色パターンは、青から暗褐色のグラデーションシェード、およびその間のすべての色に存在します。 したがって、顔料は非常に薄い青色から、青、緑、ヘーゼルの暗い色合いから激しく暗褐色/黒色までの範囲である。
支配的な色であるため、茶色は世界中でより一般的な目の色です。 青と緑の目は、主にヨーロッパの祖先を持つものの中で発見されています。
世界中の研究者が、高度なDNA分析の開発を通じて、目の色を変化させるなど、目の色を正確に予測する方法を見つけることに取り組んでいます。 オランダの研究者は、これらの分析プロセスを使用して少なくとも90％の精度を達成するために取り組んできました。 分析を通じて、研究者は遺伝学が人の目の色を直接どのように決定するかについて正確な理解を得ることを望んでいます。
この研究が目標を達成すると、目の色の予測は、法医学的調査など、関心のためだけではなく、他の用途を持つ可能性があります。 犯罪現場から回収されたDNAを正確に容疑者の外観の詳細を決定することができるという点で分析することができれば、これらの手がかりは、社会
遺伝子はどのように目の色を決定すると考えられていますか？
遺伝子はタンパク質の生産のための指示として効果的に機能する。 遺伝子は2つの主要な部分で構成されています–タンパク質を生産するための命令のコードを運ぶために、そしてどこで、いつタンパク質を作る必要があるのか、そしてどれだけ必要とされるのかを促す非コード命令を運ぶために。
卵と精子が受精して胚を形成すると、23対（またはコピー）の染色体（合計46）が人間を創造するプロセスを開始します。 染色体対の半分は、女性の卵細胞（卵子）と男性の精子のものから他から来ています。 正しい数は効果的に最も理想的な形を作り出します。 異常な分裂は遺伝的欠陥を引き起こす可能性があります。
色素、メラニン（黒と黄色の二つの色素）の生産、輸送、貯蔵は、個々の遺伝物質に関する様々な要因に依存しています。 虹彩の2つの外層におけるこの色素の量と品質は、目の色の発達に直接関与しています。
これは、虹彩のこれらの層のメラニン量が多いことを意味します（より多くの黒と黄色の色素）は、より暗い色の目に寄与します。 より少ないメラニンはより軽い色の目で起因する。
研究により、15番染色体上の領域が目の色の発達に直接関与していることが判明しました。 非常に近くに位置する2つの遺伝子も、15番染色体の一部を形成するため、直接関与していると判断されています。 したがって、最もよく理解されている2つの遺伝子はOCA2およびHERC2である。
OCA2遺伝子は、以前はP遺伝子（またはPタンパク質）として知られていました。 この遺伝子は、メラノソームの成熟過程を介してメラニンの産生を担うPタンパク質の産生を担う。 メラニンは目の色にリンクされているだけでなく、皮膚や髪の色合いにも直接的な役割を果たしています。 この遺伝子の多型（すなわち遺伝的変異）は、機能的であるPタンパク質の量をより少なくすることができ、虹彩の外層におけるメラニンの減少をも したがって、茶色の目の人々は、遺伝子の多型の量が高く、虹彩のメラニンの量が多い。 したがって、OCA2遺伝子は、人の目の色と色合いを決定する重要な要因です。
この遺伝子で起こる障害は、特定のタイプの白皮症で見られるような結果にもつながる可能性があります。 虹彩の色素沈着が著しく低い場合、眼白皮症が起こり、それに伴う視力の問題を伴う非常に明るい色の目が生じることがある。 色が非常に明るく、色白の肌と明るい色の髪（白を含む）を伴う目も発生する可能性があり、眼皮白皮症として知られています。
HERC2遺伝子はイントロン86としても知られています。 これには、OCA2遺伝子の発現に影響を与える（または活性を制御する）DNAセグメントが含まれる。 この’制御’関数は、必要に応じてOCA2の式を効果的に’オンとオフ’にします。
明るい色の目は、HERC2遺伝子の非コード領域と関係がある可能性があります。 理論は、色の変化はタンパク質が作られた場所でなければならないということです（すなわち、タンパク質自体の変化ではありません）。 以前は、OCA2遺伝子の非コード領域が原因であると考えられていましたが、その後の研究では代わりにHERC2遺伝子が指摘されています。
研究では、HERC2遺伝子に含まれる少なくとも1つの多型がOCS2の発現を減少させ、それがメラニン産生を低下させ、より明るい色の目になることが 効果的には、「非作動」のOCA2遺伝子は、明るい色の目（青色の色合いだけではなく）の決定要因の1つです。
HERC2非符号化領域は、スイッチのように効果的に機能します。 どのような研究が特定することができたのかは、転写因子（TFs）として知られているものに関連しています。 これらは、理論的には、それらを結合するためにDNAの部分を認識することができる特別なタンパク質である。 近くの遺伝子（HERC2遺伝子など）でオンにすると、TFは以前に発生していなかったところで結合し、結果としてOCA2遺伝子がオフになります。
ほとんどの人間の細胞は同じDNAを含んでいますが、すべてが同じように機能するわけではありません。 皮膚細胞は、脳内のものが必要とされるのと同じように機能しません。 体の異なる細胞のすべては、オンとオフに切り替えられている異なる転写因子を持っています。
青い目のバージョンを含む非コードHERC2遺伝子領域がオフになり、青い目になります。 茶色の目のバージョンを含む非コード部分は、暗い目を生成するのに十分なPタンパク質をもたらす。 子供が一方の親からoca2遺伝子の茶色のバージョン（すなわち、OCA2遺伝子がオンになっている場所）を受け取り、他方から青色のバージョン（すなわち、OCA2遺伝子がオフになっている場所）を受け取った場合、二つのうちより支配的なものは茶色の目になる可能性が高い（より多くの色素を生成するため、明るい色を上書きする）。
これは、遺伝子が青や暗い目の色にどのように影響するかを効果的に説明しています。 研究はまだ緑の目に直接責任がある遺伝子を特定することができませんでした。 これはおそらく、OAC2遺伝子とHERC2遺伝子のバージョンだけでなく、複数の遺伝子が関与している可能性があるためです。
遺伝子は鍵を保持し、身体の命令コードを含んでいる。 遺伝子は、効果的に体が”機能するように言われている”原稿です。 遺伝子は蛋白質のための指示を保持し、ボディの細胞の実際の仕事をするのはこれらの蛋白質である。
異なる色の目は、”異なる色ベースの遺伝子”のセットに基づいていません。 色の違いは、同じタンパク質/遺伝子の異なるバージョンに基づいています。 すべての人は、OCA2遺伝子の異なるバージョンを持っています。 遺伝子によって産生されるPタンパク質の変化は、人がそれをあまり持っていないか、まったくほとんど持っていないか、弱い形であるか、それ以上
単一の目の色は複数の方法で得られます（多遺伝子形質/複数の遺伝子）。 異なる遺伝子とそのユニークなバージョンがどのように連携するかは、最終的な目の色がどのように生成されるかに多層的な影響を与えます。 すべての層は、多くの最終製品を生産するために彼らのビットをやって労働者の完全な工場のような機能を持っています。 同じことが体にも当てはまります。
あなたは、今日の世界のすべての青い目の人々は、いくつかの6 000年前に存在していた一人の祖先の子孫であるという理論を聞いたことがあります。
科学者たちは確かにこれに興味があり、より良い理解を得るために遺伝物質を研究しています。 この理論は、青い目が実際に世界のどこから来たのかを確立しようとすることに焦点を当てています。 参加者のサンプルを世界のさまざまな地域（最初はヨーロッパだけ）から見た場合でも、HERC2遺伝子の同じDNA差が認められました。 参加者の多くは、しかし、関連していませんでした。 研究者は、多くの無関係な個人が赤い髪の場合のように青い目を発症する理由である可能性のあるOCA2遺伝子の複数のバージョンを潜在的に調べて
一部の科学者は、青い目の突然変異が黒海地域に由来し、人口は少なくとも6,000年から10,000年前にヨーロッパに移住した可能性があると理論化してい 理論はまたビタミンDに関する潜在的な影響を含んでいます（とりわけ日光のような源から）およびより軽い顔料の皮。 おそらく、祖先はまた、再生されている青い目の人々の増加をもたらした特定の美的特性を支持した（青い目の親は青い目の子供を生産する可能性が高 一つの青い目の祖先は理論的には（数学的に）可能ですが、実際にはまだ決定されていません。
理論はまた、おそらく人類はすべて茶色の目の個体で始まり、遺伝的変異のために、他の色は時代を経て発達したと推測しています。 おそらくこれが、茶色の目が世界中でより一般的な理由ですか？
研究者らは、目の色を決定することに関連する他の様々な遺伝子を決定しました。 より小さい役割を担うそれらは下記のものを含んでいます:
- ASIP
- TYR
- TYRP1
- IRF4
- SLC24A4
- SLC24A5
- SLC45A2
上記のすべてはOCA2およびHERC2の機能とLIFELASTINGである目色を作り出すために結合すると信じられます。 しかし、多くの16の異なる遺伝子は、色がどのように形成されるかに何らかの影響を与える可能性があります。 (1)
遺伝子が優性または劣性として記述されている場合、それはどういう意味ですか？
研究者は、特定の人間の特徴が現れるためには、遺伝物質の一部を形成する2つの対立遺伝子（任意の遺伝子の変異型）を持たなければならないと判 対立遺伝子の対が同じである場合、それらはホモ接合性として特徴付けられる。 対が全く類似していない場合、ヘテロ接合体として特徴付けられる。
ペアの1つは本質的に優性（表現力）であり、もう1つは劣性（非表現力）です。 支配的な特徴は、典型的には、暗い目のように現れる形質である。 それでは、なぜ、赤い髪は劣性であると考えられ、特定の人々に現れますか? 対立遺伝子のペアが唯一の劣性であり、一方が支配的なものではない場合、これは起こる可能性があります。 これは、表現されていない特性が現れることを意味します。
最も一般的な目の色合いは茶色と青です。 暗い目の色の色合いがすべての色よりも支配的であることはすでに確立されています。 しかし、緑色の対立遺伝子は、青色の対立遺伝子よりも支配的である。 研究では、青い目の人は両方の両親から青い対立遺伝子を継承している必要がありますと考えています。