Die Unterschiede zwischen Papier- und Dünnschichtchromatographie beruhen auf folgenden Eigenschaften wie:
- Das Prinzip für die Partikeltrennung
- Verwendung der stationären Phase
Das Hauptprinzip der Partikeltrennung in der Papierchromatographie ist der Partitionstyp, während es in der Dünnschichtchromatographie der Adsorptionstyp ist.
Papierchromatographie macht den Gebrauch des Zellulosefilterpapiers als die stationäre Phase. Im Gegensatz dazu verwendet die Dünnschichtchromatographie eine mit Kieselgel beschichtete Glasplatte als stationäre Phase.
- Inhalt: Papier Vs Dünnschichtchromatographie
- Vergleich Chart
- Was ist Chromatographie?
- Definition der Papierchromatographie
- Definition der Dünnschichtchromatographie
- Prozess der Papierchromatographie
- Verfahren der Dünnschichtchromatographie
- Hauptunterschiede zwischen Papier- und Dünnschichtchromatographie
- Sowohl die Papier- als auch die Dünnschichtchromatographie haben eine feste stationäre Phase. Beide haben die flüssige mobile Phase. Die Partikeltrennung beruht bei beiden Typen auf der Polarität der Moleküle zur stationären und mobilen Phase. Fazit
Inhalt: Papier Vs Dünnschichtchromatographie
- Vergleichstabelle
- Was ist Chromatographie
- Definition
- Prozess
- Hauptunterschiede
- Ähnlichkeiten
- Fazit
Vergleich Chart
| Eigenschaften | Papierchromatographie | Dünnschichtchromatographie |
|---|---|---|
| Prinzip | Partitionschromatographie | Absorptionschromatographie |
| Vorbereitungszeit | Weniger | Vergleichsweise mehr |
| Stationäre Phase | Wasser in den Poren der Cellulose | Mit Kieselgel beschichtetes Glas |
| Mobile Phase | Hydrophile mobile Phase: Isopropanol: Ammoniak: Wasser Methanol: Wasser Hydrophobe mobile Phase: Dimethylether: Cyclohexan Kerosin: Isopropanol |
Pyridin, Tetrachlorkohlenstoff, Aceton, Glycerin usw. |
| Probe anforderung | Weniger menge von probe ist erforderlich | Vergleichsweise erfordert wenig mehr probe |
| Wärme behandlung | Papier kann nicht erhitzt werden in einem ofen für lange zeit | TLC platte kann erhitzt werden in einem ofen für lange zeit |
| Verwendung von silica gel | Es nicht verwenden silica gel | Es macht die verwendung von silica gel |
| Trennungs-Leistungsfähigkeit | Leistungsfähiger für polare wasserlösliche Mittel. | Effizient für weniger polare Verbindungen |
| Physische Trennung | Physische Trennung kann durchgeführt werden, und es bevorzugt aufsteigende Technik | Es fehlt die physische Trennung und es bevorzugt absteigende Technik |
| Verwendung von korrosiven Reagenzien | Kann nicht verwendet werden | Es kann mit korrosiven Reagenzien beschichtet werden |
| Auswertung | Kann nicht unter UV-Licht ausgewertet werden | Spots können unter UV-Licht ausgewertet werden |
| Zeit | Es dauert weniger Zeit für das Teilchen trennung | Es dauert mehr Zeit für die Partikelabscheidung |
| Kosten | Billig | Vergleichsweise teuer |
Was ist Chromatographie?
Es ist die analytische Methode zur Trennung verschiedener Mischungen der Komponente von der stationären und mobilen Phase. Bei der Chromatographietechnik erscheinen die verschiedenen Mischungen einer Komponente als unterschiedliche Flecken auf dem Adsorptionsmittel. Die Probe bewegt sich durch die Kapillarwirkung der mobilen Phase nach oben.
Diese Technik wurde erstmals 1903 von dem Wissenschaftler M.In: S. Tswett. Daher ist die Chromatographie lediglich die Trenntechnik, die die verschiedenen Komponenten eines Moleküls trennt, indem zwei verschiedene Phasen verwendet werden, nämlich eine stationäre und eine mobile Phase.
- Mobile Phase: Es ist der Träger oder die Matrix, in der das Lösungsmittel durch die stationäre Phase nach oben läuft.
- Stationäre Phase: Es ist das Adsorptionsmittel, das in der Entwicklungskammer fixiert bleibt.
Definition der Papierchromatographie
Es ist die Art der Fest-Flüssigkeits-Partitionschromatographie, bei der die stationäre Phase das Zellulosefilterpapier und die mobile Phase flüssig ist, wobei die Partikel aufgrund ihrer Polarität zu beiden Phasen getrennt werden.
Definition der Dünnschichtchromatographie
Es ist die Art der Fest-Flüssig-Adsorptionschromatographie, bei der die stationäre Phase die mit dem Kieselgel beschichtete Glasplatte und die mobile Phase flüssig ist, wobei die Partikel aufgrund ihrer Polarität zu beiden Phasen getrennt werden.
Prozess der Papierchromatographie
Es beinhaltet die folgenden Schritte:
- Nehmen Sie zuerst die Probe, die die andere Mischung enthält, zum Beispiel (Blattextrakt).
- Nehmen Sie dann ein Stück Zellfilterpapier mit einer Breite von 2,5 cm und einer Länge von 10 cm.
- Machen Sie danach mit Hilfe eines Bleistifts eine Linie von 1,5 cm über jedem Ende des Filterpapiers.
- Geben Sie einen kleinen Tropfen der Probe in die Mitte der Linie.
- Nehmen Sie dann ein unpolares Lösungsmittel (mobile Phase), das sich durch die Kapillarwirkung nach oben bewegt.
- Hängen Sie danach das Filterpapier so in den Becher, dass es die Oberfläche des Lösungsmittels leicht berührt, und bedecken Sie den Becher schließlich mit dem Glasdeckel, um bessere Ergebnisse zu erzielen.
- Warten Sie dann einige Minuten, um die Trennung einer Mischung in Form verschiedener Flecken auf einem Papier zu sehen.
- Nehmen Sie das Filterpapier heraus, lassen Sie es trocknen und notieren Sie sich die Messwerte, um den Rf-Wert jeder Mischung in der Probe zu berechnen.
Verfahren der Dünnschichtchromatographie
Es umfasst die folgenden Schritte:
- Nehmen Sie zuerst einen sauberen Objektträger.
- Bereiten Sie dann das Adsorptionsmittel vor, indem Sie eine Aufschlämmung aus Kieselgel herstellen.
- Machen Sie die dünne Aufschlämmung aus Kieselgel und verteilen Sie sie gleichmäßig mit Hilfe eines Glasstabs auf der Glasplatte.
- Danach werden die Glasplatten 15-20 Minuten unter einem Ofen wärmebehandelt, um das Kieselgel zu verfestigen.
- Geben Sie dann einen kleinen Tropfen Probe, 1 cm oberhalb, auf jedes Ende einer Glasplatte.
- Legen Sie die Glasplatte in die Entwicklungskammer und decken Sie den Glasdeckel ab, um ein Verdampfen zu verhindern.
- Notieren Sie sich die HF-Werte jedes Spots, nachdem das Lösungsmittel die entsprechende Strecke zurückgelegt hat.
Hauptunterschiede zwischen Papier- und Dünnschichtchromatographie
- Das Prinzip der Papierchromatographie basiert auf der Partitionierung. Das Prinzip der Dünnschichtchromatographie basiert auf der Adsorption.
- Papierchromatographie erfordert weniger Vorbereitung, während Dünnschichtchromatographie mehr Vorbereitungszeit erfordert.
- Die stationäre Phase der Papierchromatographie ist das im Zellulosefilterpapier eingeschlossene Wasser. Die stationäre Phase der Dünnschichtchromatographie sind die mit Kieselgel beschichteten Glasplatten.
- Bei der Dünnschichtchromatographie wird Kieselgel verwendet, bei der Papierchromatographie nicht.
- Korrosive Reagenzien können in der Dünnschichtchromatographie verwendet werden, während die korrosiven Mittel das Papier zerstören können.
- Die verschiedenen Flecken sind bei der Dünnschichtchromatographie unter der UV-Lampe zu sehen, bei der Papierchromatographie jedoch nicht.
- Die Papierchromatographie benötigt weniger Zeit für die Partikeltrennung, während die Dünnschichtchromatographie mehr Zeit benötigt.
- Sowohl die Papier- als auch die Dünnschichtchromatographie haben eine feste stationäre Phase.
- Beide haben die flüssige mobile Phase.
- Die Partikeltrennung beruht bei beiden Typen auf der Polarität der Moleküle zur stationären und mobilen Phase.
Fazit
In diesem Artikel haben wir die Unterschiede in den Eigenschaften, Unterschiede im Prozess und die Hauptunterschiede zwischen der Papier- und Dünnschichtchromatographie diskutiert. Die Partikel trennen sich über die stationäre Matrix aufgrund ihrer Adsorption an die stationäre Phase oder Löslichkeit in der mobilen Phase.
Der polare gelöste Stoff zieht sich stärker zum polaren Adsorbens (Cellulose und Kieselgel) und bewegt sich nicht mit dem weniger polaren Lösungsmittel nach oben. Der unpolare gelöste Stoff zieht mehr zum weniger polaren Lösungsmittel, d.h. zur mobilen Phase, und bewegt sich durch die Kapillarwirkung nach oben.
Die verschiedenen Flecken erscheinen nach Abschluss des Chromatographen, wonach der Rf-Faktor berechnet wird. Rf-Faktor wird auch Retentions- oder Verzögerungsfaktor genannt. Der Retentionsfaktor ist gleich der von der Komponente zurückgelegten Strecke geteilt durch die von dem Lösungsmittel zurückgelegte Strecke.