diferențele dintre hârtie și cromatografie în strat subțire se datorează următoarelor proprietăți, cum ar fi:
- principiul separării particulelor
- utilizarea fazei staționare
principiul principal din spatele separării particulelor în cromatografia hârtiei este tipul de partiție, în timp ce în cromatografia în strat subțire este tipul de adsorbție.
cromatografia de hârtie face utilizarea hârtiei de filtru de celuloză ca fază staționară. În schimb, cromatografia în strat subțire face utilizarea plăcii de sticlă acoperită cu silicagel ca fază staționară.
- conținut: Hârtie vs cromatografie în strat subțire
- comparație diagramă
- ce este cromatografia?
- definiția cromatografiei hârtiei
- definiția cromatografiei în strat subțire
- procesul de cromatografie pe hârtie
- procesul de cromatografie în strat subțire
- diferențe cheie între hârtie și cromatografie în strat subțire
- similarități
- concluzie
conținut: Hârtie vs cromatografie în strat subțire
- diagramă de comparație
- ce este cromatografia
- definiție
- proces
- diferențe cheie
- asemănări
- concluzie
comparație diagramă
| proprietăți | cromatografie pe hârtie | cromatografie în strat subțire |
|---|---|---|
| principiu | cromatografie de partiție | cromatografie de absorbție |
| timp de pregătire | mai puțin | comparativ mai mult |
| faza staționară | apă prezentă în porii celulozei | sticlă acoperită cu silicagel |
| faza mobilă | faza mobilă hidrofilă: izopropanol: amoniac: apă metanol: apă faza mobilă hidrofobă: dimetil eter: ciclohexan kerosen: izopropanol |
piridină, tetraclorură de carbon, acetonă, glicerol etc. |
| cerința eșantionului | este necesară o cantitate mai mică de eșantion | comparativ necesită puțin mai mult eșantion |
| tratamentul termic | hârtia nu poate fi încălzită într-un cuptor pentru o perioadă lungă de timp | placa TLC poate fi încălzită într-un cuptor pentru o perioadă lungă de timp |
| utilizarea silicagelului | nu se utilizează silicagel | se utilizează silicagel |
| eficiență de separare | mai eficientă pentru compușii solubili în apă polari. | eficient pentru compuși mai puțin polari |
| separarea fizică | separarea fizică se poate face și preferă tehnica ascendentă | îi lipsește separarea fizică și preferă tehnica descendentă |
| utilizarea reactivilor corozivi | nu se poate utiliza | poate fi acoperită cu reactivi corozivi |
| evaluare | nu se poate evalua sub lumina UV | petele pot fi evaluate sub lumina UV |
| timp | este nevoie de mai puțin timp pentru particulă separarea | este nevoie de mai mult timp pentru separarea particulelor |
| Cost | ieftin | relativ costisitor |
ce este cromatografia?
este metoda analitică de separare a diferitelor amestecuri ale componentei de faza staționară și mobilă. În tehnica cromatografiei, diferitele amestecuri ale unei componente vor apărea ca pete diferite pe adsorbant. Eșantionul se deplasează în sus prin acțiunea capilară a fazei mobile.
această tehnică a fost introdusă pentru prima dată în 1903 de către omul de știință M.S. Tswett. Prin urmare, cromatografia este doar tehnica de separare care separă diferitele componente ale unei molecule prin utilizarea a două faze distincte, și anume o fază staționară și mobilă.
- faza mobilă: este purtătorul sau matricea, în care solventul trece în sus prin faza staționară.
- faza staționară: adsorbantul rămâne fixat în interiorul camerei în curs de dezvoltare.
definiția cromatografiei hârtiei
este tipul de cromatografie de partiție Solid-lichid, în care faza staționară este hârtia de filtru de celuloză, iar faza mobilă este lichidă, unde particulele sunt separate pe baza polarității lor față de ambele faze.
definiția cromatografiei în strat subțire
este tipul cromatografiei de adsorbție Solid-lichid, în care faza staționară este placa de sticlă acoperită cu silicagel, iar faza mobilă este lichidă, unde particulele sunt separate pe baza polarității lor față de ambele faze.
procesul de cromatografie pe hârtie
implică următorii pași:
- mai întâi, luați proba care conține amestecul diferit, de exemplu (extract de frunze).
- apoi, luați o bucată de hârtie de filtru celulară de dimensiuni de 2,5 cm lățime și 10 cm lungime.
- după aceea, faceți o linie de 1,5 cm deasupra fiecărui capăt al hârtiei de filtru, cu ajutorul unui creion.
- puneți o mică picătură din eșantion în centrul liniei.
- apoi, luați un solvent nepolar (faza mobilă) se va deplasa în sus prin acțiunea capilară.
- după aceea, agățați hârtia de filtru în pahar astfel încât să atingă ușor suprafața solventului și, în final, acoperiți paharul cu capacul de sticlă pentru rezultate mai bune.
- apoi, așteptați câteva minute pentru a vedea separarea unui amestec sub formă de pete diferite pe o hârtie.
- scoateți hârtia de filtru, lăsați-o să se usuce și notați citirile pentru a calcula valoarea Rf a fiecărui amestec din eșantion.
procesul de cromatografie în strat subțire
implică următorii pași:
- în primul rând, luați un diapozitiv de sticlă curat.
- apoi, pregătiți adsorbantul făcând o suspensie de silicagel.
- Faceți suspensia subțire de silicagel și întindeți-o uniform pe placa de sticlă cu ajutorul unei tije de sticlă.
- după aceea, dați un tratament termic plăcilor de sticlă sub un cuptor timp de 15-20minute pentru a solidifica silicagelul.
- apoi, puneți o picătură mică de probă, la 1 cm deasupra fiecărui capăt al unei plăci de sticlă.
- așezați placa de sticlă în camera de dezvoltare și acoperiți capacul de sticlă pentru a preveni evaporarea.
- după ce solventul a parcurs distanța corespunzătoare, notați valorile Rf ale fiecărui punct.
diferențe cheie între hârtie și cromatografie în strat subțire
- principiul din spatele cromatografiei pe hârtie se bazează pe partiție. Principiul din spatele cromatografiei în strat subțire se bazează pe adsorbție.
- cromatografia pe hârtie necesită mai puțină pregătire, în timp ce cromatografia în strat subțire necesită mai mult timp de pregătire.
- faza staționară a cromatografiei hârtiei este apa prinsă în hârtia de filtru de celuloză. Faza staționară a cromatografiei în strat subțire este plăcile de sticlă acoperite cu silicagel.
- cromatografia în strat subțire folosește silicagel, în timp ce cromatografia pe hârtie nu.
- reactivii corozivi pot fi utilizați în cromatografia în strat subțire, în timp ce agenții corozivi pot distruge hârtia.
- diferitele pete pot fi văzute sub lampa UV în cromatografia în strat subțire, dar nu și în cazul cromatografiei pe hârtie.
- cromatografia pe hârtie necesită mai puțin timp pentru separarea particulelor, în timp ce cromatografia în strat subțire necesită mai mult timp.
similarități
- atât hârtia, cât și cromatografia în strat subțire au o fază staționară solidă.
- ambele au faza mobilă lichidă.
- separarea particulelor în ambele tipuri se bazează pe polaritatea moleculelor la faza staționară și mobilă.
concluzie
în acest articol, am discutat despre diferențele de proprietăți, diferențele în proces și diferențele cheie dintre hârtie și cromatografia în strat subțire. Particulele se separă peste matricea staționară pe baza adsorbției lor în faza staționară sau a solubilității în faza mobilă.
va exista mai multă atracție a solutului polar către adsorbantul polar (celuloză și silicagel) și nu se va deplasa în sus cu solventul mai puțin polar. Solutul nepolar va atrage mai mult spre solventul mai puțin polar, adică spre faza mobilă și se va deplasa în sus prin acțiunea capilară.
diferitele puncte vor apărea după finalizarea cromatografului, după care se calculează factorul Rf. Factorul Rf este, de asemenea, numit factor de retenție sau retard. Factorul de retenție este egal cu distanța parcursă de component împărțită la distanța parcursă de solvent.