Osteoporose Eller Lav Benmasse Hos Eldre Voksne: Usa, 2017-2018

i 2017-2018 var forekomsten av osteoporose høyere blant kvinner enn menn.

den aldersjusterte prevalensen av osteoporose ved enten lårhalsen eller lumbalcolumna eller begge var 12,6% blant voksne i alderen 50 og over og var høyere blant voksne i alderen 65 og over (17,7%) sammenlignet med de i alderen 50-64 (8,4%) (Figur 1). Dette mønsteret var likt for kvinner (27,1% blant kvinner i alderen 65 år og eldre sammenlignet med 13,1% blant kvinner i alderen 50-64 år). Blant menn var den observerte forskjellen etter alder (5,7% for 65 og over sammenlignet med 3,3% for 50-64) ikke signifikant. Blant alle voksne og begge aldersgrupper var forekomsten av osteoporose høyere blant kvinner enn menn.

Figur 1. Forekomst av osteoporose blant voksne i alderen 50 og over, Etter kjønn og alder: Usa, 2017-2018

bildeikonimage ikon Figur 1 er et søylediagram som viser forekomsten av osteoporose blant voksne i alderen 50 og over etter kjønn og alder fra 2017 til 2018.bildeikon
1betydelig forskjellig fra voksne i alderen 65 år og eldre.
2betydelig forskjellig fra kvinner.
3estimat potensielt upålitelig på grunn av relativ konfidensintervallbredde større enn 130%.
Merknader: Osteoporose er definert som forekommer ved lårhalsen eller lumbale ryggraden eller begge deler. Estimater for voksne i alderen 50 og over var alder justert ved direkte metode til 2000 US Census befolkningen ved hjelp av aldersgrupper 50-64 og 65 og over. Råolje estimater er 12.0% for totalt, 4.2% for menn og 18.8% for kvinner. Den aldersjusterte forekomsten av osteoporose i lårhalsen er bare 6,3%, lumbalcolumna er bare 4,3%, og begge er 2,0%. Tilgang datatabell For Figur 1pdf iconpdf ikon.
KILDE: Nasjonalt Senter For Helsestatistikk, National Health and Nutrition Examination Survey, 2017-2018.

i 2017-2018 var lav benmasseprevalens høyere blant kvinner enn menn.

den aldersjusterte prevalensen av lav benmasse ved enten lårhalsen eller lumbalcolumna eller begge var 43,1% blant voksne i alderen 50 år og over, og var høyere blant voksne i alderen 65 år og over (47,5%) enn de i alderen 50-64 (39,3%) (Figur 2). Lav benmasse prevalens var høyere blant menn i alderen 65 og over (40,7%) enn menn i alderen 50-64 (27,5%). Ingen signifikant forskjell ble sett i lav benmasseprevalens blant kvinner i alderen 50-64 (50,3%) og 65 og over (52,9%). Blant alle voksne og begge aldersgrupper var lav benmasse prevalens høyere blant kvinner sammenlignet med menn.

Figur 2. Prevalens av lav benmasse blant voksne i alderen 50 og over, etter kjønn og alder: Usa, 2017-2018

bildeikonimage ikon Figur 2 er et søylediagram som viser prevalens av lav benmasse blant voksne i alderen 50 og over etter kjønn og alder fra 2017 til 2018.bildeikon
1betydelig forskjellig fra voksne i alderen 65 og over.
2betydelig forskjellig fra kvinner.
MERKNADER: Lav benmasse er definert som forekommer ved lårhalsen eller lumbale ryggraden eller begge deler. Estimater for voksne i alderen 50 og over var alder justert ved direkte metode til 2000 US Census befolkningen ved hjelp av aldersgrupper 50-64 og 65 og over. Råolje estimater er 42.4% for totalt, 32.3% for menn og 51.4% for kvinner. Tilgang datatabell For Figur 2pdf iconpdf ikon.
KILDE: Nasjonalt Senter For Helsestatistikk, National Health and Nutrition Examination Survey, 2017-2018.

Trender i osteoporose prevalens blant voksne i alderen 50 og over fra 2007-2008 gjennom 2017-2018 varierte etter kjønn.

Samlet sett økte den aldersjusterte forekomsten av osteoporose blant voksne i alderen 50 år og over fra 9,4% i 2007-2008 til 12,6% i 2017-2018 (Figur 3). Utbredelsen av osteoporose blant kvinner økte fra 14,0% i 2007-2008 til 19,6% i 2017-2018. Imidlertid endret osteoporoseutbredelsen hos menn ikke signifikant fra 2007-2008 (3.7%) til 2017-2018 (4.4%).

Figur 3. Trender i aldersjustert prevalens av osteoporose blant voksne i alderen 50 og over, etter kjønn: Usa, 2007-2008 gjennom 2017-2018

bildeikonimage ikonFigur 3 Er en linjediagram som viser trender i aldersjustert prevalens av osteoporose blant voksne i alderen 50 og over etter kjønn fra 2007 gjennom 2008 gjennom 2017 gjennom 2018.bildeikon
1betydelig økende lineær trend.
2Data ikke tilgjengelig.
Merknader: Osteoporose er definert som forekommer ved lårhalsen eller lumbale ryggraden eller begge deler. Prosenter er alder justert av den direkte metoden til 2000 projiserte U.S. Folketelling befolkning ved hjelp av aldersgrupper 50-64 og 65 og over. Tilgang datatabell For Figur 3pdf iconpdf ikon.
KILDE: Nasjonalt Senter For Helsestatistikk, National Health and Nutrition Examination Survey, 2007-2008 gjennom 2017-2018.

det ble ikke sett noen signifikant trend i forekomsten av lav benmasse blant voksne i alderen 50 år og over fra 2007-2008 til 2017-2018.

den aldersjusterte prevalensen av lav benmasse blant voksne i alderen 50 år og over endret seg ikke signifikant mellom 2007-2008 (43,0%) og 2017-2018 (43.1%) totalt, eller for enten menn eller kvinner (Figur 4).

Figur 4. Trender i aldersjustert forekomst av lav benmasse blant voksne i alderen 50 og over, etter kjønn: Usa, 2007-2008 gjennom 2017-2018

bildeikonimage ikonFigur 4 Er en linjediagram som viser trender i aldersjustert forekomst av lav benmasse blant voksne i alderen 50 og over etter kjønn fra 2007 gjennom 2008 gjennom 2017 gjennom 2018.bildeikon
1Data er ikke tilgjengelig.
MERKNADER: Lav benmasse er definert som forekommer ved lårhalsen eller lumbale ryggraden eller begge deler. Prosenter er alder justert av direkte metoden til 2000 anslått US Census befolkningen ved hjelp av aldersgrupper 50-64 og 65 og over. Tilgang datatabell For Figur 4pdf iconpdf ikon.
KILDE: Nasjonalt Senter For Helsestatistikk, National Health and Nutrition Examination Survey, 2007-2008 gjennom 2017-2018.

Sammendrag

i 2017-2018 var den aldersjusterte prevalensen av osteoporose ved enten lårhalsen eller lumbalcolumna eller begge deler blant voksne i alderen 50 år og over 12,6%, og forekomsten av lav benmasse ved begge skjelettplassene var 43,1%.

Utbredelsen Av Osteoporose var høyere hos kvinner enn menn og høyere blant voksne i alderen 65 år og eldre enn voksne i alderen 50-64 år.

fra 2007-2008 til 2017-2018 økte den aldersjusterte forekomsten av osteoporose hos kvinner fra 14,0% til 19,6%, men ingen signifikant endring ble sett blant menn. Ingen signifikant endring ble sett i lav benmasseprevalens for menn eller kvinner fra 2007-2008 gjennom 2017-2018.

Overvåking av forekomsten av osteoporose og lav benmasse kan informere folkehelseprogrammer som fokuserer på å redusere eller forebygge osteoporose og dens konsekvenser. Friske Mennesker 2020 har et mål på 5,3% eller mindre for forekomsten av osteoporose i lårhalsen for voksne i alderen 50 og over. I Usa var forekomsten av osteoporose blant voksne i alderen 50 år og over i lårhalsen bare 6,3% og har ikke nådd 2020-målet (4).

Definisjoner

Lav benmasse: Definert av EN BENMINERALTETTHETSVERDI (BMD) ved enten lårhalsen eller lumbalcolumna eller begge deler som er mellom 1 og 2,5 standardavvik (SDs) under gjennomsnittlig BMD for en ung kvinnelig voksen gjennomsnittsverdi (5,6). De nåværende kliniske retningslinjene anbefaler at vurdering av osteoporose og lav benmasse baseres på graden av lav BMD i enten femurhalsregionen i proksimal femur (øverst på lårbenet der det møter hoften) eller lumbalcolumna (5-7).

Osteoporose: Definert AV EN BMD-verdi ved enten lårhalsen eller lumbalcolumna eller begge som er 2.5 SDs eller mer under BMD for en ung kvinnelig voksen gjennomsnittlig verdi (5,6).

for både lav benmasse og osteoporose var gjennomsnittlig BMD og SD for lårhalsen basert på data for ikke-Spanske hvite kvinner i alderen 20-29 år fra Den Tredje Nasjonale Helse-Og Ernæringsundersøkelsen (NHANES III) (8). Tilsvarende var gjennomsnittlig BMD og SD for lumbale ryggrad basert på data for ikke-Spanske hvite kvinner i alderen 30 fra Referansedatabasen Til Dual Energy X-ray Absorptiometry Manufacturer (8).

datakilde og metode

DATA FRA NHANES for årene 2007-2008, 2009-2010, 2013-2014 og 2017-2018 ble brukt til disse analysene. Osteoporosevurderingen I NHANES ble ikke fullført i 2011-2012 og 2015-2016. DATA FRA NHANES 2017-2018 ble brukt til å teste forskjeller mellom undergrupper og beregne de siste estimatene for osteoporose og lav benmasse.

NHANES er EN tverrsnittsundersøkelse designet for å overvåke helsen og ernæringsstatusen til den sivile ikke-institusjonaliserte AMERIKANSKE befolkningen (9). NHANES-prøven er valgt gjennom en kompleks, flertrinns sannsynlighetsdesign. Prøveutformingen inkluderer oversampling for å oppnå pålitelige estimater av helse-og næringsestimater for befolkningsundergrupper. Undersøkelsen består av intervjuer i deltakernes hjem og standardiserte fysiske undersøkelser utført i mobile eksamenssentre. BMD i lumbalcolumna og femurhalsen ble målt med dual energy x-ray absorptiometri på Hologic Discovery Model A Densitometers (Hologic, Inc., Bedford, Massachusetts).

Testprøvevekter, som står for differensial sannsynligheter for valg, ikke-respons og ikke-dekning, ble innlemmet i estimeringsprosessen. Alle variansestimater utgjorde den komplekse undersøkelsesdesignen ved Å bruke Taylor-serien linearisering.

generelle og kjønnsspesifikke prevalensestimater var alder justert til 2000-projiserte AMERIKANSKE Folketellinger ved bruk av aldersgrupper 50-64 og 65 og over for å sammenligne menn og kvinner eller tidsperioder som avviker med hensyn til deres aldersfordeling. Forskjeller mellom gruppene ble testet ved bruk av en univariat t-statistikk på p < 0,05 signifikansnivå. Tester for lineære trender ble evaluert ved hjelp av ortogonale polynomer. Alle rapporterte forskjeller er statistisk signifikante med mindre annet er angitt. Datahåndtering og statistiske analyser ble utført MED SAS System For Windows versjon 9.4 (SAS Institute, Inc., Cary, Nc), OG SUDAAN versjon 11.0 (Rti International, Research Triangle Park, Nc) for å redegjøre for den komplekse sample design.

om forfatterne

Neda Sarafrazi og Edwina A. Wambogo er med Nasjonalt Senter For Helsestatistikk, Division Of Health And Nutrition Examination Surveys. John A. Shepherd er professor ved University Of Hawaii Cancer Center.

  1. Kanis JA, Melton 3. LJ, Christiansen C, Johnston CC, Khaltaev N. diagnosen osteoporose. J Bein Miner Res 9 (8): 1137-41. 1994.
  2. Kontoret Til Kirurgen Generelt. Bone helse og osteoporose: en rapport Fra Kirurgen Generelt. Kontor Av Kirurgens General (USA): Rockville, MD. 2004.
  3. Wright NC, Looker AC, Saag KG, Curtis JR, Delzell ES, Randall S, Dawson-Hughes B. den nylige forekomsten av osteoporose og lav benmasse i Usa basert på benmineraltetthet i lårhalsen eller lumbale ryggraden. J Bein Gruvearbeider Res 29 (11): 2520-6. 2014.
  4. US Department Of Health And Human Services, Office Of Disease Prevention og Helsefremmende. Sunn Mennesker 2020 emner og mål. 2010.
  5. Leib ES, Lewiecki EM, Binkley N, Hamdy RC, Internasjonalt Samfunn for Klinisk Densitometri. Offisielle stillinger Fra International Society For Clinical Densitometry. J Clin Densitom 7 (1): 1-6. 2004.
  6. Cosman F, De Beur SJ, LeBoff MS, Lewiecki EM, Tanner B, Randall S, Et al. Klinisk veiledning til forebygging og behandling av osteoporose. Osteoporos Int 25 (10): 2359-81. 2014.
  7. Watts NB, Leslie WD, Foldes AJ, Miller PD. 2013 International Society For Clinical Densitometry posisjon utvikling konferanse: task force på normative databaser. J Clin Densitom 16 (4): 472-81. 2013.
  8. Looker AC, Wahner HW, Dunn WL, Calvo MS, Harris TB, Heyse SP, Et al. Oppdaterte data om proksimale femur benmineralnivåer AV amerikanske voksne. Osteoporos Int 8 (5): 468-89. 1998.
  9. Johnson CL, Dohrmann SM, Burt VL, Mohadjer LK. National Health And Nutrition Examination Survey: Sample design, 2011-2014. Nasjonalt Senter For Helsestatistikk. Vital Helse Stat 2 (162). 2014.

Foreslått sitat

Sarafrazi N, WAMBOGO EA, Shepherd JA. Osteoporose eller lav benmasse hos eldre voksne: Usa, 2017-2018. NCHS Data Brief, nr 405. Hyattsville, MD: Nasjonalt Senter For Helsestatistikk. 2021. DOI: https://dx.doi.org/10.15620/cdc:103477external ikoneksternt ikon.

Informasjon Om Opphavsrett

Alt materiale som vises i denne rapporten, er i det offentlige området og kan reproduseres eller kopieres uten tillatelse.

Nasjonalt Senter For Helsestatistikk

Brian C. Moyer, Ph. D., Direktør
Amy M. Branum, Ph. D., Fungerende Assisterende Direktør For Vitenskap

Division Of Health And Nutrition Examination Surveys

Ryne Paulose-Ram, Ma, Ph. D., Fungerende Direktør
Namanjeet Ahluwalia, ph. d., D.Sc., Fungerende Assisterende Direktør for Vitenskap

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.