forskjellene mellom papir og tynt lag kromatografi skyldes følgende egenskaper som:
- prinsippet for partikkelseparasjonen
- bruk av stasjonær fase
hovedprinsippet bak partikkelseparasjonen i papirkromatografien er partisjonstype, mens det i tynnsjiktskromatografi er adsorpsjonstype.
Papirkromatografi gjør bruk av cellulosefilterpapir som stasjonær fase. I kontrast gjør tynnsjiktskromatografi bruken av glassplate belagt med silikagel som den stasjonære fasen.
Innhold: Papir Vs Tynt Lag Kromatografi
- Sammenligningsdiagram
- Hva er kromatografi
- Definisjon
- Prosess
- Nøkkelforskjeller
- Likheter
- Konklusjon
Sammenligning Diagram
| Egenskaper | Papirkromatografi | Tynnsjiktskromatografi |
|---|---|---|
| Prinsipp | Partisjonskromatografi | Absorpsjonskromatografi |
| Forberedelsestid | Mindre | Relativt mer |
| Stasjonær fase | Vann tilstede i porene av cellulose | Glass belagt med silikagel |
| Mobilfase | Hydrofil mobilfase: Isopropanol: Ammoniakk: Vann Metanol: Vann Hydrofob mobilfase: Dimetyleter: Cykloheksan Parafin: Isopropanol |
Pyridin, karbontetraklorid, aceton, glyserol etc. |
| Prøvekrav | Mindre mengde prøve kreves | Krever Relativt lite mer prøve |
| Varmebehandling | Papir kan ikke varmes opp i en ovn i lang tid | TLC plate kan varmes opp i en ovn i lang tid |
| bruk av silikagel | det bruker ikke silikagel | Det gjør bruk av silikagel |
| Separasjonseffektivitet | Mer effektiv for polare vannløselige forbindelser. | Effektiv for mindre polare forbindelser |
| Fysisk separasjon | Fysisk separasjon kan gjøres, og det foretrekker stigende teknikk | det mangler fysisk separasjon og det foretrekker synkende teknikk |
| bruk av etsende reagenser | Kan ikke bruke | det kan være belagt med etsende reagenser |
| Evaluering | kan ikke evaluere UNDER UV-lyset | Flekker kan evalueres under UV-lyset |
| Tid | det tar mindre tid for partikkelen separasjon | det tar mer tid for partikkelseparasjonen |
| Kostnad | Billig | Relativt kostbart |
Hva Er Kromatografi?
det er den analytiske metoden for å separere forskjellige blandinger av komponenten fra den stasjonære og mobile fasen. I kromatografiteknikken vil de forskjellige blandingene av en komponent fremstå som forskjellige flekker på adsorbenten. Prøven beveger seg oppover gjennom kapillærvirkningen av mobilfasen.
denne teknikken ble først introdusert i 1903 av forskeren M.S. Tswett. Derfor er kromatografi bare separasjonsteknikken som skiller de forskjellige komponentene i et molekyl ved å gjøre bruk av to forskjellige faser, nemlig en stasjonær og mobil fase.
- Mobilfase: det er bæreren eller matrisen, hvor løsningsmidlet løper oppover gjennom den stasjonære fasen.
- Stasjonær fase: det er adsorbenten som forblir fast inne i utviklingskammeret.
Definisjon Av Papirkromatografi
Det er Typen Fast-flytende partisjonskromatografi, hvor den stasjonære fasen er cellulosefilterpapiret, og mobilfasen er flytende, hvor partiklene separeres basert på deres polaritet mot begge fasene.
Definisjon Av Tynnsjiktskromatografi
det er Typen Fast-flytende adsorpsjonskromatografi, hvor den stasjonære fasen er glassplaten belagt med silikagelen, og mobilfasen er flytende, hvor partiklene separeres basert på deres polaritet mot begge fasene.
Prosessen Med Papirkromatografi
det innebærer følgende trinn:
- Først tar du prøven som inneholder den forskjellige blandingen, for eksempel (bladekstrakt).
- Ta deretter et stykke cellulært filterpapir av størrelse med 2,5 cm bredde og 10 cm lengde.
- deretter lager du en linje 1,5 cm over fra hver ende av filterpapiret, ved hjelp av en blyant.
- Legg en liten dråpe av prøven i midten av linjen.
- ta deretter et ikke-polar løsemiddel (mobilfase) vil bevege seg oppover gjennom kapillærvirkningen.
- heng deretter filterpapiret i begeret på en slik måte at det lett berører overflaten av løsningsmidlet og til slutt dekker begeret med glasslokket for bedre resultater.
- vent deretter i noen minutter for å se separasjonen av en blanding i form av forskjellige flekker på et papir.
- Ta ut filterpapiret, la det tørke og noter ned avlesningene for å beregne Rf-verdien av hver blanding i prøven.
Prosess Med Tynnlagskromatografi
det innebærer følgende trinn:
- For Det første, ta et rent glassglass.
- forbered deretter adsorbenten ved å lage en slurry av silikagel.
- Lag den tynne oppslemmingen av silikagel og spred den jevnt på glassplaten ved hjelp av en glassstang.
- etter det, gi en varmebehandling til glassplaten under en ovn for 15-20minutter for å størkne silikagelen.
- legg deretter en liten dråpe prøve, 1 cm over på hver ende av en glassplate.
- Plasser glassplaten i utviklingskammeret og dekk til glasslokket for å forhindre fordampning.
- etter at løsningsmidlet har kjørt riktig avstand, noter Du Ned Rf-verdiene for hvert punkt.
Hovedforskjeller Mellom Papirkromatografi Og Tynnsjiktskromatografi
- prinsippet bak papirkromatografien er Basert På Partisjon. Prinsippet bak tynnsjiktskromatografi er basert På Adsorpsjon.
- Papirkromatografi krever mindre forberedelse, mens tynnsjiktskromatografi krever mer forberedelsestid.
- den stasjonære fasen av papirkromatografi er vannet som er fanget i cellulosefilterpapiret. Den stasjonære fasen av tynnsjiktskromatografien er glassplatene belagt med silikagel.
- Tynnlagskromatografi gjør bruk av silikagel, mens papirkromatografi ikke gjør det.
- Korrosive reagenser kan brukes i tynnsjiktskromatografi, mens korrosive midler kan ødelegge papiret.
- de forskjellige flekkene kan ses under UV-lampen i tynnsjiktskromatografi, men ikke ved papirkromatografi.
- Papirkromatografi krever mindre tid for partikkelseparasjon, mens tynnsjiktskromatografi krever mer tid.
Likheter
- både papir-og tynnsjiktskromatografi har en fast stasjonær fase.
- begge har den flytende mobilfasen.
- partikkelseparasjonen i begge typene er basert på polariteten til molekylene til den stasjonære og mobile fasen.
Konklusjon
i denne artikkelen har vi diskutert forskjellene i egenskaper, forskjeller i prosessen og de viktigste forskjellene mellom papir og tynnsjiktskromatografi. Partiklene separerer seg over den stasjonære matrisen basert på deres adsorpsjon til den stasjonære fasen eller oppløselighet i mobilfasen.
det vil være mer tiltrekning av polaroppløsningen mot polar adsorbenten (cellulose og silikagel) og vil ikke bevege seg oppover med det mindre polare løsningsmidlet. Det ikke-polare løsningsmidlet vil tiltrekke seg mer mot det mindre polare løsningsmidlet, dvs. til mobilfasen og vil bevege seg oppover av kapillærvirkningen.
de forskjellige stedene vil vises etter ferdigstillelse av kromatografen, hvoretter Rf-faktor beregnes. Rf-faktor kalles Også Retensjon eller Retardasjonsfaktor. Retensjonsfaktoren er lik avstanden som er reist av komponenten dividert med avstanden som er reist av løsningsmidlet.