종이와 박층 크로마토 그래피의 차이는 다음과 같은 특성 때문입니다:
- 입자 분리를 위한 원리
- 정지상
종이 크로마토그래피에서 입자 분리 뒤에 있는 주요 원리는 분할 유형,반면 얇은 층 크로마토그래피에서 흡착 유형입니다.
종이 크로마토 그래피는 셀룰로오스 여과지를 고정 상으로 사용합니다. 대조적으로,얇은 층 크로마토그래피는 정지상으로서 실리카겔로 코팅된 유리판을 사용한다.
내용: 종이 대 박층 크로마토그래피
- 비교 차트
- 크로마토그래피란 무엇인가
- 정의
- 공정
- 주요 차이점
- 유사점
- 결론
비교 차트
| 등록 정보 | 종이 크로마토 그래피 | 박층 크로마토 그래피 |
|---|---|---|
| 원리 | 분할 크로마토그래피 | 흡수 크로마토그래피 |
| 준비 시간 | 덜 | 비교적 더 |
| 정지상 | 셀룰로오스의 기공에 존재하는 물 | 실리카겔로 코팅된 유리 |
| 이동상 | 친수성 이동상: 이소프로판올:암모니아:물 메탄올:물 소수성 이동상: 디메틸 에테르:시클로 헥산 등유:이소프로판올 |
피리딘,사염화탄소,아세톤,글리세롤 등 |
| 표본 필요조건 | 표본 더 적은 양은 요구됩니다 | 비교해 보면 조금 더 표본을 요구합니다 |
| 열처리 | 종이는 오븐에서 장시간 가열할 수 없음 | |
| 실리카 겔의 사용 | 그것은 실리카 겔을 사용하지 않습니다 | 그것은 실리카 겔의 사용을 만듭니다 |
| 분리 효율 | 극 물 수용 성 화합물에 대 한 더 효율적인. | 덜 극성 화합물에 효율적 |
| 물리적 분리 | 물리적 분리가 가능하며 오름차순 기술을 선호한다 | 물리적 분리가 부족하고 내림차순 기술을 선호한다 |
| 부식성 시약의 사용 | 사용할 수 없습니다 | 그것은 부식성 시약으로 입힐 수 있습니다 |
| 평가 | 자외선 아래에서 평가할 수 없음 | 반점은 자외선 아래에서 평가할 수 있음 |
| 시간 | 파티클의 시간이 덜 걸립니다. 별거 | 입자 별거를 위한 시간이 더 걸립니다 |
| 비용 | 저렴 한 | 비교적 비용이 많이 드는 |
크로마토 그래피 란 무엇입니까?
이것은 구성 요소의 서로 다른 혼합물을 고정 및 이동상에서 분리하는 분석 방법입니다. 크로마토그래피 기술에서는,성분의 다른 혼합물은 흡착제에 다른 반점으로 나타날 것입니다. 샘플은 이동상의 모세관 작용을 통해 위쪽으로 이동합니다.
이 기술은 1903 년 과학자에 의해 처음 소개되었습니다.에스. 따라서,크로마토그래피는 단순히 두 가지 단계,즉 고정 및 이동 단계를 사용 하 여 분자의 다른 구성 요소를 분리 하는 분리 기술.
- 이동상:용매가 정지되는 단계를 통해서 위쪽으로 달리는 운반대 또는 모체입니다.
- 정지상:발전 약실 안쪽에 조정 체재하는 흡착제입니다.
종이 크로마토그래피의 정의
그것은 고체-액체 분할 크로마토그래피의 유형,고정상은 셀 룰 로스 여과지 이며 이동상은 액체,어디 입자 두 단계 쪽으로 그들의 극성에 따라 분리 됩니다.
박층 크로마토그래피의 정의
고정상은 실리카겔로 코팅된 유리판이고,이동상은 액체이며,여기서 입자는 두 상 모두에 대한 극성에 기초하여 분리된다.
종이 크로마토그래피의 공정
그것은 다음과 같은 단계를 포함한다:
- 먼저 다른 혼합물을 포함하는 샘플을 채취하십시오(예:잎 추출물).
- 그런 다음,2.5 센티미터의 폭과 10 센티미터의 길이를 갖는 크기의 셀룰러 여과지 조각을 취한다.
- 그 후,연필을 사용하여 필터 용지의 양쪽 끝에서 위의 1.5 센티미터 선을 만듭니다.
- 샘플의 작은 방울을 선의 중앙에 놓습니다.
- 그런 다음 비극성 용매(이동상)를 취하면 모세관 작용을 통해 위쪽으로 이동합니다.
- 그 후,필터 용지를 용매 표면에 약간 닿는 방식으로 비커에 걸어 놓고 마지막으로 더 나은 결과를 위해 유리 뚜껑으로 비커를 덮으십시오.
- 그런 다음,종이에 다른 반점의 형태로 혼합물의 분리를 볼 수있는 몇 분 동안 기다립니다.
- 여과지를 꺼내어 건조시킨 후 판독 값을 기록하여 샘플의 각 혼합물의 무선 주파수 값을 계산하십시오.
박층 크로마토그래피의 공정
는 다음 단계를 포함한다:
- 먼저 깨끗한 유리 슬라이드를 가져 가십시오.
- 이어서,실리카겔의 슬러리를 제조하여 흡착제를 제조한다.
- 는 실리카 젤의 얇은 슬러리를 만들고 유리제 막대의 도움으로 유리판에 획일하게 퍼집니다.
- 그 후 오븐 아래의 유리판에 15~20 분 동안 열처리하여 실리카겔을 응고시킵니다.
- 그런 다음 유리 접시의 양쪽 끝에 1 센티미터 위의 작은 샘플 한 방울을 놓습니다.
- 유리판을 현상 챔버에 넣고 유리 뚜껑을 덮어 증발을 방지합니다.
- 솔벤트가 적절한 거리를 실행 한 후 각 스폿의 무선 주파수 값을 기록하십시오.
종이와 얇은 층 크로마토그래피 사이의 주요 차이점
- 종이 크로마토그래피 뒤에 원리는 파티션을 기반으로 합니다. 얇은 층 크로마토그래피 뒤에 원리는 흡착에 근거를 둡니다.
- 종이 크로마토그래피는 더 적은 준비를 필요로 하는 반면,박층 크로마토그래피는 더 많은 준비 시간을 필요로 한다.
- 종이 크로마토그래피의 정지상은 셀룰로오스 여과지에 갇힌 물이다. 얇은 층 착색인쇄기의 정지되는 단계는 실리카 젤로 입힌 유리판입니다.
- 박층 크로마토그래피는 실리카겔을 사용하는 반면,종이 크로마토그래피는 사용하지 않는다.
- 부식성 시약은 얇은 층 크로마토 그래피에 사용할 수 있으며 부식제는 종이를 파괴 할 수 있습니다.
- 다른 반점은 얇은 층 크로마토 그래피에서 자외선 램프 아래에서 볼 수 있지만 종이 크로마토 그래피의 경우에는 볼 수 없습니다.
- 종이 크로마토그래피는 입자 분리에 더 적은 시간을 필요로 하는 반면,박층 크로마토그래피는 더 많은 시간을 필요로 한다.
유사성
- 종이 및 박층 크로마토그래피 모두 고체 정지상을 갖는다.
- 둘 다 액체 이동상을 가지고 있습니다.
- 두 유형 모두에서 입자 분리는 고정 및 이동상에 대한 분자의 극성을 기반으로합니다.
결론
이 글에서 우리는 속성의 차이,프로세스의 차이 및 종이와 박층 크로마토 그래피의 주요 차이점을 논의했습니다. 입자는 이동상에 있는 정지되는 단계 가용성에 그들의 흡착에 근거를 둔 정지되는 모체에 분리합니다.
극성 흡착제(셀룰로오스 및 실리카겔)를 향한 극성 용질의 더 많은 인력이있을 것이며 덜 극성 용매로 위쪽으로 이동하지 않을 것이다. 비극성 용질은 덜 극성 인 용매,즉 이동상으로 더 많이 끌어 당겨 모세관 작용에 의해 위쪽으로 움직일 것입니다.
크로마토 그래프가 완료된 후 다른 반점이 나타나고 그 후에 무선 주파수 계수가 계산됩니다. 무선 주파수 요인은 유지 또는 지연 요인이라고도합니다. 유지 계수는 성분이 이동한 거리를 용매가 이동한 거리로 나눈 값과 같습니다.