紙と薄層クロマトグラフィーの違いは、以下のような特性によ:
- 粒子分離の原理
- 固定相の使用
紙クロマトグラフィーにおける粒子分離の背後にある主な原理は仕切り型であり、薄層クロマトグラフィーでは吸着型である。
ペーパークロマトグラフィーは静止した段階としてセルロースのろ紙の使用をします。 これに対し，薄層クロマトグラフィーはシリカゲルで被覆したガラス板を固定相として用いる。
コンテンツ: 紙と薄層クロマトグラフィー
- 比較表
- クロマトグラフィーとは
- 定義
- プロセス
- 主な違い
- 類似点
- 結論
比較表
| 特性 | 紙クロマトグラフィー | 薄層クロマトグラフィー |
|---|---|---|
| 原理 | 分配クロマトグラフィー | 吸収クロマトグラフィー |
| 準備時間 | 少ない | 比較的多い |
| 固定相 | セルロースの細孔に存在する水 | シリカゲルでコーティングされたガラス |
| 移動相 | 親水性移動相: イソプロパノール:アンモニア:水 メタノール:水 疎水性移動相: ジメチルエーテル:シクロヘキサン 灯油:イソプロパノール |
ピリジン、四塩化炭素、アセトン、グリセロールなど |
| サンプル要求 | サンプルのより少ない量は要求されます | 比較的少しより多くのサンプルを要求します |
| 熱処理 | 紙は長時間オーブンで加熱できません | TLCプレートは長時間オーブンで加熱できます |
| シリカゲルの使用 | シリカゲルを使用しません | シリカゲルを使用します |
| 分離効率 | 極性水溶性化合物の方が効率的です。 | 低極性化合物に対して効率的 |
| 物理的な分離 | 物理的な分離ができ、昇順の技術を好みます | 物理的な分離がなく、降順の技術を好みます |
| 腐食性試薬の使用 | は使用できません | 腐食性試薬でコーティングすることができます |
| 評価 | UV光の下で評価できません | スポットはUV光の下で評価できます |
| 時間 | 粒子にかかる時間が短くなります 分離 | 粒子分離に時間がかかります |
| コスト | 安い | 比較的高価 |
クロマトグラフィーとは何ですか？
固定相および移動相から成分の異なる混合物を分離する分析方法です。 クロマトグラフィーの技術では、部品の異なった混合物は吸着剤の異なった点として現われます。 サンプルは移動相の毛細管作用を通って上方に移動する。
この技術は1903年に科学者Mによって最初に導入されました。S.Tswett. したがって、クロマトグラフィーは、単に二つの異なる相、すなわち固定相と移動相を使用することによって分子の異なる成分を分離する分離技術で
- 移動相：これは、溶媒が静止相を通って上方に流れる担体またはマトリックスである。
- 固定相：現像室内に固定されたままの吸着剤です。
紙クロマトグラフィーの定義
固定相がセルロースろ紙であり、移動相が液体であり、粒子が両方の相に向かって極性に基づいて分離される固液分
薄層クロマトグラフィーの定義
固定相がシリカゲルでコーティングされたガラス板であり、移動相が液体であり、粒子が両方の相に向かって極性に基づいて分離される固液吸着クロマトグラフィーのタイプである。
紙クロマトグラフィーのプロセス
以下の手順が含まれます:
- まず、異なる混合物を含むサンプル、例えば（葉抽出物）を採取する。
- 次に、幅2.5cm、長さ10cmの大きさのセルラーろ紙を取る。
- その後、鉛筆の助けを借りて、ろ紙の両端から1.5cm上の線を作ります。
- ラインの中央にサンプルの小さな一滴を入れます。
- そして、非極性溶媒（移動相）を取ると、毛細管現象を介して上方に移動します。
- その後、ろ紙を溶媒の表面にわずかに触れるようにビーカーに掛け、最後にビーカーをガラス蓋で覆うと、より良い結果が得られます。
- その後、数分間待って、紙の上の異なる斑点の形で混合物が分離されているのを確認します。
- ろ紙を取り出し、乾燥させ、測定値を書き留めて、サンプル中の各混合物のRf値を計算します。
薄層クロマトグラフィー
以下の工程を含む:
- まず、きれいなガラスのスライドを取る。
- 次に、シリカゲルのスラリーを作って吸着剤を調製する。
- シリカゲルの薄いスラリーを作り、ガラス棒の助けを借りてガラス板に均一に広げます。
- その後、ガラス板をオーブン下で15-20分間加熱処理してシリカゲルを凝固させます。
- その後、ガラス板の両端に1cm上の小さなサンプルを置きます。
- ガラス板を現像室に置き、蒸発を防ぐためにガラス蓋を覆う。
- 溶媒が適切な距離を走った後、各スポットのRf値を書き留めます。
紙と薄層クロマトグラフィーの主な違い
- 紙クロマトグラフィーの背後にある原理は、パーティションに基づいています。 薄層クロマトグラフィーの背後にある原理は、吸着に基づいています。
- 紙クロマトグラフィーでは準備が少なく、薄層クロマトグラフィーでは準備時間が長くなります。
- 紙クロマトグラフィーの静止相は、セルロースろ紙に捕捉された水である。 薄層クロマトグラフィーの固定相は、シリカゲルで被覆されたガラス板である。
- 薄層クロマトグラフィーはシリカゲルを使用しますが、紙クロマトグラフィーは使用しません。
- 腐食性試薬は薄層クロマトグラフィーに使用できますが、腐食性試薬は紙を破壊する可能性があります。
- 薄層クロマトグラフィーではUVランプの下に異なるスポットが見られますが、紙クロマトグラフィーでは見られません。
- 紙クロマトグラフィーは粒子分離に要する時間が短く、薄層クロマトグラフィーはより多くの時間を必要とする。
類似点
- 紙と薄層クロマトグラフィーの両方が固定相を持っています。
- どちらも液体移動相を持っています。
- 両方のタイプにおける粒子分離は、固定相および移動相に対する分子の極性に基づいている。
結論
この記事では、特性の違い、プロセスの違い、および紙と薄層クロマトグラフィーの主な違いについて説明しました。 粒子は、静止相への吸着または移動相への溶解度に基づいて、静止マトリックス上で分離する。
極性吸着剤（セルロースおよびシリカゲル）に向かって極性溶質のより多くの引力があり、極性の低い溶媒では上方に移動しません。 非極性溶質は、極性の低い溶媒、すなわち移動相に向かってより多くを引き付け、毛細管作用によって上方に移動する。
クロマトグラフの完了後に異なるスポットが表示され、その後Rf係数が計算されます。 Rf因子は、保持または遅延因子とも呼ばれます。 保持係数は、成分によって移動された距離を溶媒によって移動された距離で割ったものに等しい。