forskellene mellem papir og tyndtlagskromatografi skyldes følgende egenskaber som:
- princippet for partikelseparationen
- anvendelse af stationær fase
hovedprincippet bag partikelseparationen i papirkromatografien er partitionstype, mens det i tyndtlagskromatografi er adsorptionstype.
Papirkromatografi gør brugen af cellulosefilterpapir som den stationære fase. I modsætning hertil gør tyndtlagskromatografi brugen af glasplade belagt med silicagel som den stationære fase.
indhold: Papir Vs tyndt lag kromatografi
- sammenligningskort
- hvad er kromatografi
- Definition
- proces
- nøgleforskelle
- ligheder
- konklusion
sammenligning diagram
| egenskaber | Papirkromatografi | tyndtlagskromatografi |
|---|---|---|
| princip | Partitionskromatografi | Absorptionskromatografi |
| forberedelsestid | mindre | forholdsvis mere |
| stationær fase | vand til stede i porerne af cellulose | glas belagt med silicagel |
| mobil fase | hydrofil mobil fase: Isopropanol: ammoniak: vand Methanol: vand hydrofob mobil fase: dimethylether: Cycloheksan Petroleum: Isopropanol |
pyridin, carbon-tetrachlorid, acetone, glycerol osv. |
| Prøvekrav | mindre mængde prøve er påkrævet | forholdsvis kræver lidt mere prøve |
| varmebehandling | papir kan ikke opvarmes i en ovn i lang tid | TLC-plade kan opvarmes i en ovn i lang tid |
| anvendelse af silicagel | det bruger ikke silicagel | det gør brugen af silicagel |
| Separationseffektivitet | mere effektiv for polære vandopløselige forbindelser. | effektiv til mindre polære forbindelser |
| fysisk adskillelse | fysisk adskillelse kan udføres, og den foretrækker stigende teknik | den mangler den fysiske adskillelse, og den foretrækker faldende teknik |
| anvendelse af ætsende reagenser | kan ikke bruge | det kan overtrækkes med ætsende reagenser |
| evaluering | kan ikke evalueres under UV-lyset | pletter kan evalueres under UV-lyset |
| tid | det tager mindre tid for partiklen adskillelse | det tager mere tid for partikeladskillelsen |
| omkostninger | billig | forholdsvis dyrt |
Hvad er kromatografi?
det er den analytiske metode til at adskille forskellige blandinger af komponenten fra den stationære og mobile fase. I kromatografiteknikken vises de forskellige blandinger af en komponent som forskellige pletter på adsorbenten. Prøven bevæger sig opad gennem den mobile fases kapillære virkning.
denne teknik blev først introduceret i 1903 af forskeren M.S. Tsvett. Derfor er kromatografi kun separationsteknikken, der adskiller de forskellige komponenter i et molekyle ved at anvende to forskellige faser, nemlig en stationær og mobil fase.
- mobil fase: det er bæreren eller matricen, hvor opløsningsmidlet løber opad gennem den stationære fase.
- stationær fase: det er adsorbenten, der forbliver fast inde i udviklingskammeret.
Definition af Papirkromatografi
det er typen af fast-flydende partitionskromatografi, hvor den stationære fase er cellulosefilterpapiret, og den mobile fase er flydende, hvor partiklerne adskilles baseret på deres polaritet over for begge faser.
Definition af tyndtlagskromatografi
det er typen af fast-flydende adsorptionskromatografi, hvor den stationære fase er glaspladen belagt med silicagelen, og den mobile fase er flydende, hvor partiklerne adskilles baseret på deres polaritet mod begge faser.
proces af Papirkromatografi
det indebærer følgende trin:
- Tag først prøven, der indeholder den forskellige blanding, for eksempel (bladekstrakt).
- tag derefter et stykke cellulært filterpapir af størrelse med 2,5 cm bredde og 10 cm længde.
- lav derefter en linje 1,5 cm over fra hver ende af filterpapiret ved hjælp af en blyant.
- sæt en lille dråbe af prøven i midten af linjen.
- tag derefter et ikke-polært opløsningsmiddel (mobil fase) vil bevæge sig opad gennem kapillærvirkningen.
- hæng derefter filterpapiret i bægeret på en sådan måde, at det let berører overfladen af opløsningsmidlet og til sidst dækker bægeret med glaslåget for bedre resultater.
- vent derefter et par minutter for at se adskillelsen af en blanding i form af forskellige pletter på et papir.
- Tag filterpapiret ud, lad det tørre og noter aflæsningerne for at beregne Rf-værdien for hver blanding i prøven.
proces af tyndtlagskromatografi
det involverer følgende trin:
- først skal du tage et rent glasrutschebane.
- forbered derefter adsorbenten ved at lave en opslæmning af silicagel.
- lav den tynde opslæmning af silicagel og spred den ensartet på glaspladen ved hjælp af en glasstang.
- giv derefter en varmebehandling til glaspladerne under en ovn i 15-20 minutter for at størkne silicagelen.
- læg derefter en lille dråbe prøve, 1 cm over på hver ende af en glasplade.
- anbring glaspladen i udviklingskammeret, og dæk glaslåget for at forhindre fordampning.
- når opløsningsmidlet har kørt den passende afstand, skal du notere Rf-værdierne for hvert sted.
nøgleforskelle mellem papir og tyndtlagskromatografi
- princippet bag papirkromatografien er baseret på Partition. Princippet bag tyndtlagskromatografi er baseret på Adsorption.
- Papirkromatografi kræver mindre forberedelse, mens tyndtlagskromatografi kræver mere forberedelsestid.
- den stationære fase af papirkromatografi er vandet fanget i cellulosefilterpapiret. Den stationære fase af det tynde lagkromatografi er glaspladerne belagt med silicagel.
- tyndtlagskromatografi gør brug af silicagel, mens papirkromatografi ikke gør det.
- ætsende reagenser kan anvendes i tyndtlagskromatografi, mens de ætsende midler kan ødelægge papiret.
- de forskellige pletter kan ses under UV-lampen i tyndlagskromatografien, men ikke i tilfælde af papirkromatografi.
- Papirkromatografi kræver mindre tid til partikeladskillelse, mens tyndtlagskromatografi kræver mere tid.
ligheder
- både papir-og tyndtlagskromatografi har en fast stationær fase.
- begge har den flydende mobile fase.
- partikeladskillelsen i begge typer er baseret på molekylernes polaritet til den stationære og mobile fase.
konklusion
i denne artikel har vi diskuteret forskellene i egenskaber, forskelle i processen og nøgleforskellene mellem papir og tyndtlagskromatografi. Partiklerne adskilles over den stationære matrice baseret på deres adsorption til den stationære fase eller opløselighed i den mobile fase.
der vil være mere tiltrækning af det polære opløste stof mod det polære adsorbent (cellulose og silicagel) og vil ikke bevæge sig opad med det mindre polære opløsningsmiddel. Det ikke-polære opløste stof vil tiltrække mere mod det mindre polære opløsningsmiddel, dvs.til den mobile fase og vil bevæge sig opad ved kapillærvirkningen.
de forskellige pletter vises efter afslutningen af kromatografen, hvorefter Rf-faktor beregnes. Rf-faktor kaldes også Retention eller Retardation factor. Retentionsfaktoren er lig med den tilbagelagte afstand af komponenten divideret med den tilbagelagte afstand af opløsningsmidlet.